临床试验与研发进展 - Annamycin针对急性髓性白血病的临床试验正在进行中，75名受试者参与，剂量从120毫克增加到最高420毫克，目前为240毫克[29] - Annamycin在急性髓性白血病患者中，14%的难治性患者获得部分缓解，40%的复发患者获得完全或部分缓解[31] - 预计在2021年下半年发布Annamycin的阶段1/2单药研究的初步结果[9] - WP1066针对胶质母细胞瘤的IND申请预计在2022年初提交[17] - WP1066与放疗联合使用的阶段1/2研究计划于2021年下半年启动[39] - Annamycin在软组织肉瘤中的应用，预计2021年启动欧盟阶段1/2研究[24] - WP1220针对皮肤T细胞淋巴瘤的阶段2研究预计在2022年启动，正在寻求合作伙伴[24] - 预计在2021年下半年发布WP1066的阶段1研究的初步结果[24] - Annamycin在小鼠模型中显示出与Ara-C联合使用时在急性髓性白血病中的更高疗效[33] - 公司在治疗皮肤T细胞淋巴瘤的1期临床试验中，显示出45%的反应率和100%的临床获益率[19] - 公司计划在2021年下半年启动WP1122的1a/1b期临床试验，并有潜力在同年下半年启动2期关键研究[44] - WP1122在体外抗病毒活性方面显著高于2-DG[44] 市场与财务状况 - 公司现金余额约为8700万美元，预计可支持运营至2023年[47] - 市场资本约为150万美元，3个月平均交易量约为2800万股[47] - 每年美国新诊断的胶质母细胞瘤病例超过13,000例，导致超过10,000例死亡[42] - 全球COVID-19病例超过1.45亿，死亡人数超过300万[42] 未来展望与战略 - 公司在2021年和2022年有多个关键里程碑，包括AML和GBM的临床数据发布[48] - 公司拥有广泛的管道，潜在的市场机会可望成为首个非心脏毒性的蒽环类药物[49] - 管理团队具备成功的执行经验，旨在为股东创造显著价值[49]