现金流与财务状况 - 截至2021年3月31日，MEI的现金、现金等价物和短期投资约为1.646亿美元，且没有未偿还债务[5] 研发进展 - Zandelisib的TIDAL研究数据预计将在2021年第四季度报告[6] - 在全球第二阶段TIDAL研究中，滤泡淋巴瘤主要疗效人群的入组已完成[7] - Voruciclib在多种KRAS突变细胞系中的IC50值范围为0.6至3.9 µM，显示出对KRAS突变细胞的抑制作用[19] - Voruciclib在小鼠异种移植模型中显示出显著的肿瘤抑制效果，肿瘤重量在不同剂量下有所下降[20][22] - Voruciclib在5分钟内下调了72种磷酸肽和67种磷酸蛋白，显示出其对RNA聚合酶II相关蛋白的快速抑制作用[9] - Voruciclib在30分钟内下调了237种磷酸肽和174种磷酸蛋白，进一步验证了其作用机制[9] - Voruciclib能够快速抑制MYC蛋白的磷酸化，降低MYC蛋白水平[16] - Voruciclib在600 mg剂量组的疾病控制率为41%，在350 mg剂量组的疾病控制率为31%[34] - 在对25名患者进行的研究中，68%的患者（17名）显示c-MYC表达下降[35] - Voruciclib与KRAS G12C抑制剂联合使用时，显示出对KRAS G12C突变癌细胞系的协同杀伤作用[32] - Voruciclib在MIA PaCa-2胰腺癌细胞中，快速降低MYC蛋白的磷酸化水平[32] - Voruciclib在临床试验中显示出良好的安全性，最常见的不良反应涉及胃肠道[34] - Voruciclib在AML患者中观察到50%的患者出现疑似分化综合症[42] - Voruciclib在肿瘤中的浓度在给药后24小时达到血浆浓度的16倍[42] - Voruciclib在3个剂量水平的研究中，未观察到与药物相关的胃肠道毒性或中性粒细胞减少症[40] - Voruciclib与venetoclax联合使用的研究正在进行中，计划进行剂量递增[47] - Voruciclib在多种KRAS突变癌细胞系中表现出单药活性[32] 市场与战略 - MEI正在建立一个领先的肿瘤学业务，专注于血液肿瘤领域，拥有4个临床阶段的项目[5] - 公司面临的风险包括临床研究的启动和完成的不确定性，以及COVID-19疫情对行业的影响[3]