业绩总结 - 截至2021年9月30日，公司现金、现金等价物和可市场证券总额为2.989亿美元，预计现金流可持续至2023年[88] - 自2013年IPO以来，公司总收入（主要来自合作和政府协议）超过6.9亿美元[88] - 2021年9月30日止的9个月内，公司总收入为6300万美元，研发费用为1.59亿美元，总运营费用为2.08亿美元[88] 用户数据 - MGC018在mCRPC患者中，25%的患者（4/16）在基线时的靶病灶总和减少了≥30%[14] - MGC018在mCRPC患者中，54%的患者（21/39）前列腺特异性抗原（PSA）减少≥50%[10] - 在mCRPC队列中，39名患者中有62%（24人）继续接受治疗[17] - 在NSCLC队列中，16名患者中有25%（4人）在基线时目标病灶的总和减少超过30%[20] 新产品和新技术研发 - 公司计划在2022年推进MGC018（抗B7-H3 ADC）进行晚期研究，针对转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）[5] - 公司在2022年计划启动MGD024（CD123 × CD3）在血液恶性肿瘤中的研究[5] - MARGENZA（抗HER2单克隆抗体）在美国的商业化合作中，已收到1.5亿美元的预付款，并有潜在的7.5亿美元里程碑付款[9] - MGC018的药物链接和有效成分技术已从Byondis, B.V.获得许可，DAR约为2.7[11] 市场扩张和并购 - 公司在多个肿瘤类型中评估B7-H3的表达，头颈癌的B7-H3阳性率为100%[12] - 公司在临床试验中，针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的B7-H3阳性率为87%[12] - 预计在2022年启动与抗PD-1的联合研究[25] 安全性和不良事件 - 在安全性评估中，86名患者中96.5%（83人）经历了任何不良事件（AE）[23] - 55.8%（48人）患者经历了任何3级及以上的不良事件[23] - 33.7%（29人）患者经历了严重不良事件（SAE）[23] - 2名患者（2.3%）因不良事件导致死亡[23] - 在Lorigerlimab的治疗中，97.7%的患者经历了至少一种不良事件（AE），其中79.1%为治疗相关不良事件（TRAE）[50] 其他新策略和有价值的信息 - MARGENZA在HER2阳性转移性乳腺癌患者中，较Herceptin®联合化疗的中位无进展生存期(mPFS)提高了24%（HR=0.76，p=0.03），mPFS分别为5.8个月和4.9个月[82] - MARGENZA的总体反应率为22%（95% CI: 17, 27），而Trastuzumab为16%（95% CI: 12, 20）[82] - Lorigerlimab在1.0 mg/kg及以上剂量下，显示出持续的外周PD-1阻断，18名可评估患者中有4名（22.2%）在3.0 mg/kg及以上剂量下获得客观反应[43] - Tebotelimab在DLBCL研究中显示出53.8%的客观反应率，其中CAR T细胞未治疗患者的反应率为71.4%[61]