财务数据和关键指标变化 - 公司2022年第四季度现金、现金等价物及有价证券为2.81亿美元，较2021年同期的1.78亿美元显著增加 [33] - 2022年第四季度研发费用为4570万美元，较2021年同期的3740万美元增加，主要由于UpRi的制造和临床试验成本增加以及XMT-1660和XMT-2056的临床试验启动活动 [34] - 2022年第四季度一般及行政费用为1480万美元，较2021年同期的1070万美元增加，主要由于咨询和专业费用增加以及员工人数增加 [16] - 2022年第四季度净亏损为4490万美元，较2021年同期的4900万美元有所减少 [55] 各条业务线数据和关键指标变化 - UpRi在铂耐药卵巢癌的UPLIFT试验中已完成患者招募，预计2023年年中公布顶线数据 [4][56] - UP-NEXT试验正在招募患者，预计2023年下半年报告中期数据 [37] - XMT-1660和XMT-2056的1期临床试验已启动，XMT-1660的剂量递增部分预计在2023年完成 [22][37] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司已与Janssen、GSK和默克KGaA达成三项新的合作，2022年获得1.7亿美元的预付款，并有可能获得超过30亿美元的里程碑付款和特许权使用费 [23][52] - 2022年第四季度合作收入为1470万美元，主要来自与Janssen和GSK的合作 [54] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划通过合作扩大其ADC平台的影响力，最大化产品候选物的开发并产生非稀释性资本 [37] - 公司认为其ADC平台和产品候选物具有高度差异化，并期望2023年成为转型之年 [57] - 公司在B7-H4靶点上与Seattle Genetics和AstraZeneca竞争，认为其Dolasynthen平台具有更高的药物抗体比和更好的安全性 [73][74][82] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对2022年的进展感到满意，并期待2023年实现多个重要里程碑，包括UPLIFT的顶线数据和BLA申请 [20][56] - 公司认为其在ADC领域的领导地位和合作伙伴选择将继续推动业务发展 [20] 其他重要信息 - 公司预计其现金储备足以支持运营计划至2024年下半年 [33] - 公司强调了UPLIFT试验中患者的高未满足医疗需求，特别是铂耐药卵巢癌患者 [24][25] 问答环节所有的提问和回答 问题: UPLIFT试验的持续时间预期 - 公司认为5个月的响应持续时间具有临床意义，基于与临床研究者的讨论和扩展数据 [44] 问题: UP-NEXT试验的FDA审查预期 - 公司认为UP-NEXT试验的进展将满足FDA对加速批准的要求，预计在加速批准决定时试验将“正在进行中” [65] 问题: UPLIFT数据的公布时间 - 公司预计在2023年年中公布UPLIFT的顶线数据，具体时间将在6月的医学会议之后 [70][71] 问题: B7-H4靶点的竞争情况 - 公司提到Seattle Genetics和AstraZeneca也在开发B7-H4靶点，但认为其Dolasynthen平台具有更高的药物抗体比和更好的安全性 [73][74][82]