业绩总结 - Upifitamab Rilsodotin (UpRi) 在NaPi2b高表达患者中的客观缓解率（ORR）为34%，持续时间（DOR）为5个月[11] - 在UPLIFT注册试验中，UpRi的剂量优化显示出良好的耐受性，未观察到严重（3级及以上）中性粒细胞减少、眼部毒性或外周神经病[11] - NaPi2b高表达患者的疾病控制率(DCR)为87%[26] - 在所有NaPi2b水平中，DCR为72%（54/75）[26] - 在36 mg/m²剂量组中，完全反应(CR)率为13%（2/16），部分反应(PR)率为31%（5/16）[26] 用户数据 - 在UPLIFT试验中，NaPi2b在约三分之二的卵巢癌患者中高度表达[14] - 每年美国新诊断的卵巢癌患者约为22,000例，80%在一线治疗后复发[33] - 在铂类耐药阶段，每年美国约有14,000例死亡，标准治疗的ORR为12%[35] 新产品和新技术研发 - Mersana的Dolaflexin平台在临床上验证，UpRi显示出临床意义的反应，包括完全缓解（CR）[7] - Mersana的XMT-1660与Janssen合作，针对B7-H4的多种实体瘤进行开发[7] - Mersana的XMT-2056与GSK合作，针对新型HER2表位的多种实体瘤进行开发[7] - XMT-2056在体外显示出超过1000倍的ADC效力，相较于自由药物的EC50为0.08 nM[102] - XMT-2056在多个人类肿瘤模型中表现出强大的体内疗效[103] 市场扩张和并购 - Mersana与Janssen的合作协议包括4000万美元的预付款，以及超过10亿美元的潜在里程碑付款[113] - Mersana与GSK的合作为XMT-2056提供了1亿美元的非稀释资本[114] - Mersana保留美国利润分享和共同推广选项，全球销售则获得分级版税[115] 未来展望 - UPLIFT试验的主要终点是高NaPi2b患者的确认ORR，目标招募约100名患者[37] - UP-NEXT试验的主要终点是无进展生存期(PFS)，计划招募350名患者[44] - Mersana计划在2022年下半年启动XMT-2056的第一阶段剂量递增试验[117] - Mersana的目标是到2025年在抗体药物偶联物（ADC）领域建立领导地位，推动创新和患者受益[119] - Mersana在铂耐药卵巢癌中领先患者份额，并计划进入铂敏感卵巢癌市场[119] 其他新策略和有价值的信息 - Mersana的创新平台在抗体药物偶联物（ADC）领域具有高效的产品引擎，支持多种候选药物的开发[7] - Mersana的战略愿景是从发现到商业化建立ADC领导地位，重点在卵巢癌的基础性药物UpRi的开发[5] - Mersana在临床上推进5个首创分子，展示其在ADC科学前沿的领导地位[119]