财务数据和关键指标变化 - 公司第三季度现金及现金等价物为2.71亿美元，相比2019年底的1亿美元大幅增加 [38] - 第三季度净亏损为2250万美元，每股亏损0.33美元，相比2019年同期的1680万美元净亏损有所扩大 [42] - 研发费用为1650万美元，同比增长20.4%，主要由于XMT-1536和XMT-1592的临床费用增加 [41] - 管理费用为590万美元，同比增长34.1%，主要由于咨询和专业费用增加 [42] 各条业务线数据和关键指标变化 - XMT-1536在卵巢癌扩展队列中显示出34%的客观缓解率（ORR）和79%的疾病控制率（DCR），其中2例完全缓解（CR）和8例部分缓解（PR） [14][15] - XMT-1536在肺癌扩展队列中已启动新的国际站点，预计2021年将继续招募患者 [27] - XMT-1592的剂量递增部分按计划进行，预计2021年初将公布剂量递增数据 [28] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司在澳大利亚和加拿大的国际站点已启动，推动了肺癌患者的招募 [74] - 公司计划在年底举办分析师和投资者日活动，公布更多XMT-1536卵巢癌扩展队列的数据 [25] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划与FDA会面，讨论XMT-1536在铂耐药卵巢癌中的加速批准路径 [23] - 公司正在开发XMT-1536的长期生命周期管理计划，包括与其他药物联合使用的可能性 [24] - 公司计划在2021年初公布XMT-1536和XMT-1592在肺癌中的比较数据，以决定下一步开发策略 [28] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司预计当前现金及等价物能够支持超过两年的运营计划 [39] - 公司对XMT-1536的耐受性和安全性表示满意，并认为其在早期卵巢癌治疗中有潜力 [49] - 公司对XMT-1592的临床前数据表示乐观，认为其在肺癌中可能比XMT-1536更具优势 [52] 其他重要信息 - 公司计划在11月16日举办关于Immunosynthen STING激动剂ADC平台的网络研讨会 [34] - 公司计划在年底公布B7-H4 ADC开发候选药物的数据 [36] 问答环节所有的提问和回答 问题: XMT-1536在早期卵巢癌和联合治疗中的策略 - 公司计划在年底的分析师和投资者日活动中公布更多关于XMT-1536在早期卵巢癌和联合治疗中的策略 [49] 问题: XMT-1536和XMT-1592在肺癌中的机会 - 公司对XMT-1536和XMT-1592在肺癌中的机会表示乐观，认为NaPi2b在肺腺癌中广泛表达，且肺癌对DolaLock有效载荷敏感 [50][51] 问题: XMT-1592与XMT-1536的差异化 - XMT-1592在临床前模型中显示出比XMT-1536高四倍的疗效，且耐受性良好，主要归因于肿瘤渗透性增强 [52] 问题: XMT-1536的持久性反应 - 公司认为FDA会综合考虑XMT-1536的风险收益比，特别是在卵巢癌单臂研究中的表现 [56][57] 问题: NaPi2b高表达和低表达患者的反应率差异 - 公司正在研究NaPi2b表达水平对患者预后的影响，未来可能会根据数据决定是否使用诊断工具进行患者选择 [59][60] 问题: Immunosynthen STING激动剂ADC平台的差异化 - 公司对Immunosynthen STING激动剂ADC平台的临床前数据表示兴奋，认为其在多种靶点和模型中显示出强大的活性 [66][67] 问题: XMT-1592的剂量递增计划 - 公司正在按计划进行XMT-1592的剂量递增，预计2021年初将公布更多数据 [72] 问题: 肺癌患者招募的进展 - 公司在澳大利亚和加拿大的国际站点推动了肺癌患者的招募，预计未来几个月将继续增加患者 [74] 问题: 未来费用展望 - 公司预计当前现金能够支持超过两年的运营计划，未来费用将根据注册研究和BLA准备情况进行调整 [75][76] 问题: XMT-1592的剂量测试计划 - 公司计划通过剂量递增测试XMT-1592的最大耐受剂量（MTD），并与XMT-1536进行比较 [80][81]