业绩总结 - XMT-1536在剂量超过30 mg/m²的患者中，客观缓解率（ORR）为33%（5/15）[12] - 卵巢癌患者的客观缓解率（ORR）为35%，疾病控制率（DCR）为80%[43] - 在20名卵巢癌患者中，完全缓解（CR）发生在2名患者中（10%），部分缓解（PR）发生在5名患者中（25%）[31] - 在4名非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，50%（2名）患者的疾病进展（PD），50%（2名）患者的疾病稳定（SD）[42] 用户数据 - 参与者的中位年龄为67岁，年龄范围为53至85岁[24] - 79%的患者为卵巢癌，21%的患者为非小细胞肺腺癌（NSCLC）[24] - 在卵巢癌患者中，所有患者（100%）均接受过铂类药物治疗，63%接受过贝伐单抗，52%接受过PARP抑制剂[24] - 在NSCLC患者中，所有患者（100%）均接受过铂类药物治疗，43%接受过免疫检查点抑制剂[24] 新产品和新技术研发 - XMT-1536的最大耐受剂量（MTD）为43 mg/m²，治疗剂量为36 mg/m²和43 mg/m²[48] - XMT-1536将在2020年上半年报告剂量递增数据[56] - XMT-1592计划在2020年上半年提交IND并启动临床研究[56] - B7-H4将推进IND启用研究，并在2020年下半年披露开发候选数据包[56] - Immunosynthen将选择首个开发候选，并在2020年下半年披露开发候选数据包[56] 安全性和耐受性 - XMT-1536的安全性良好，大多数治疗相关不良事件（TRAEs）为1级或2级[43] - 在接受XMT-1536治疗的患者中，82%（28/34）报告至少出现1例治疗相关不良事件（TRAE）[26] - 治疗相关不良事件中，最常见的为疲劳（59%）、恶心（41%）和呕吐（32%）[26] - 在10名患者中报告了18例严重不良事件（SAEs），其中2例被认为与治疗相关[29] - XMT-1536在治疗相关不良事件（TRAEs）中，34名患者中有7名（21%）因TRAEs出现剂量延迟、减少或停药[29] 市场展望 - 预计超过60%的卵巢癌患者在足够水平上表达NaPi2b[12] - 针对卵巢癌的临床试验显示，XMT-1536在高NaPi2b表达的患者中有响应趋势[43] - 公司将继续利用专有平台扩展产品管线[56] - 公司将积极评估潜在的战略合作，以最大化价值[56] 负面信息 - 预期COVID-19疫情可能对公司的临床开发和财务结果产生不利影响[3]