业绩总结 - 针对铂耐药卵巢癌患者，标准治疗的反应率为4%至12%，持续时间为3至4个月[1] - 非小细胞肺癌（NSCLC）患者的二线及后续化疗反应率为12%至20%[1] - 在接受XMT-1536治疗的27名卵巢癌患者中，20名患者在数据截止时可评估，反应率为35%[1] - 在铂耐药卵巢癌患者中，完全反应（CR）观察到2例（10%），疾病控制率（DCR）为80%[1] 用户数据 - 在接受XMT-1536治疗的34名患者中，18例（53%）报告了严重不良事件（SAE），其中9%为感染，6%为肺栓塞或深静脉血栓[1] - 28名患者中有82%报告至少1例治疗相关不良事件（TRAE），其中最常见的为疲劳、恶心和呕吐[1] 新产品和新技术研发 - XMT-1536的最大耐受剂量（MTD）为43 mg/m²，目前正在进行扩展研究[1] - XMT-1536在铂耐药卵巢癌患者中显示出抗肿瘤活性，且大多数治疗相关不良事件为1级或2级[1] - XMT-1536的药物-抗体比（DAR）高，具有良好的药物特性和在循环中的稳定性[1] 未来展望 - 目前正在进行的1b期研究（NCT03319628）将继续评估XMT-1536在卵巢癌和NSCLC腺癌患者中的疗效[1]