财务状况 - 公司在2019年9月30日的现金、现金等价物和可交易证券总额为1.12亿美元，并获得1500万美元的信贷额度[6] - 公司拥有强劲的资产负债表，支持其持续发展[73] 临床研究与产品开发 - XMT-1536在卵巢癌和非小细胞肺癌腺癌患者中显示出临床活性，部分缓解率为16%[26] - 在卵巢癌患者中，DCR（部分缓解+稳定疾病）为58%[26] - XMT-1536的最大耐受剂量（MTD）尚未达到，正在逐步增加至52 mg/m²[20] - 没有观察到与其他抗体药物偶联物（ADC）相关的严重毒性，如中性粒细胞减少、眼部毒性或外周神经病[24] - XMT-1592是针对NaPi2b的Dolasynthen ADC，正在开发中[37] - 公司计划在2020年进行多个数据发布，包括XMT-1536的扩展队列研究[21] - XMT-1536在重度预处理患者中显示出活性，未选择NaPi2b[25] - 公司正在评估52 mg/m²的剂量，以期在高未满足需求的适应症中进行关键研究[34] - 公司正在开发伴随诊断，以便在注册启用研究中使用[18] - XMT-1592在肺肿瘤模型中显示出四倍的疗效，肿瘤组织中药物暴露为150 ng/g[38] - XMT-1592在0.1 mg/kg剂量下的平均肿瘤体积为500 mm³，显示出4倍的活性[38] - 公司计划在2020年提交IND申请并启动XMT-1592的临床研究[71] - B7-H4的表达在肿瘤细胞和免疫抑制的肿瘤相关巨噬细胞中均有理想的适应性，且在正常组织中的表达有限[45] - Immunosynthen ADC在多种靶点上显示出体内活性，并诱导显著的免疫细胞浸润[59] - 公司预计在2020年选择首个Immunosynthen ADC开发候选药物[67] - XMT-1536的剂量递增将在2020年上半年报告[71] - 公司在2020年将披露开发候选药物的数据包[71] - XMT-1592的快速临床验证将扩展NaPi2b的领导地位[73]