财务数据和关键指标变化 - 2022年第四季度GAAP净亏损4480万美元，2021年同期为2200万美元，主要因研发费用增加和收购Nanox AI产生的商誉减值，不过一般及行政费用减少和并购相关义务增加有所缓解 [9] - 2022年第四季度一般及行政费用820万美元，2021年同期为1090万美元，主要因劳动力成本和股份支付减少，但公司法律费用增加有所缓解 [10] - 2022年第四季度研发费用710万美元，2021年同期为640万美元，主要因多源Nanox ARC和Nanox CLOUD的开发 [33] - 截至2022年12月31日，有350万美元银行贷款，物业及设备净值约4360万美元，年内完成韩国制造工厂建设并购置机械设备 [34] - 2022年第四季度收入210万美元，GAAP基础上毛亏损170万美元，远程放射服务收入200万美元，GAAP基础上毛利润30万美元，非GAAP基础上毛利润80万美元，非GAAP基础上毛利率约40%，收入和毛利率下降主要因数据货币化项目收入未在2022年第四季度重现 [60] - 截至2022年12月31日，现金、现金等价物和有价证券约1.029亿美元，其中现金、现金等价物和短期有价证券7770万美元，长期有价证券2520万美元 [61] - 2022年第四季度销售和营销费用150万美元，2021年同期为190万美元，主要因劳动力成本和股份支付减少 [86] - 截至2022年12月31日，约有5510万股流通股，2021年同期为580万股，主要因发行260万股 [87] 各条业务线数据和关键指标变化 - Nanox AI和远程放射业务在2022年完全整合进公司，自2021年11月收购Nanox AI和USARAD后持续产生收入，有助于节省现金并体现服务对医疗系统的价值 [8] 各个市场数据和关键指标变化 - Nanox.ARC演示单元在加纳和尼日利亚获得进口许可证，加纳的单元已安装在加纳大学医学中心有限公司用于演示、培训和临床使用（待当地监管批准），尼日利亚的系统正在安装并接受监管审查 [6][30] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于Nanox.ARC系统商业化，推进美国和欧洲的监管工作，与FDA持续对话并提供信息 [4][5] - 与致力于解决全球健康问题的非营利组织BIO Ventures for Global Health合作，该项目第一阶段接近完成，包括专家主导的研讨会培训尼日利亚和非洲医疗专业人员 [7] - 整合全球不同地点的知识产权和研发，目标是在以色列建立知识和研发中心，补充韩国和日本的现有设施 [58] - 与Nuance Precision Imaging Network合作，超1.2万家医疗设施和80%的美国放射科医生将能无缝使用Nanox AI解决方案 [59] - 与更多第三方制造商就管和MEMs X射线芯片达成协议，确保充足供应以满足未来生产目标并促进系统改进 [31][84] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2022年公司在多方面取得进展，为未来成功奠定基础，认为2023年也将富有成效，在加纳和尼日利亚推进Nanox.ARC商业化，成功整合收购业务，推进美国和欧盟的监管工作 [88] 其他重要信息 - 公司管理层将于3月20日至22日在纽约市进行投资者会议，有意者可联系投资者关系合作伙伴 [12] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 请谈谈研发整合情况，包括韩国和日本设施的制造和产量 - 公司在韩国制造MEMs，目前从韩国获取管，同时在美国和欧洲开发芯片和管的其他来源，未来计划将芯片和管相关活动和知识集中在以色列并建立知识中心 [15] 问题: 能否对AI业务进行一般性评论，以及2023年的发展情况 - 无明确回复 问题: Nanox AI扩展适应症的工作有何更新 - 公司与市场平台和微软旗下的Nuance签订协议并开始与客户合作，本周又与另一个市场平台签订协议，最近还在欧洲签订首个Nanox AI系统实施协议 [49] 问题: 请提供以色列临床试验的更多信息，包括未来计划、最终产生的图像以及如何利用这些图像推动业务和签订更多合同 - 公司正在与欧洲和美国的医院合作获取特殊许可，以获取临床试验或临床样本，扩大图像种类和业务覆盖范围，为大规模部署做准备；在以色列，根据赫尔辛基许可已在第一家医院开始收集多个人体解剖部位的临床样本图像，目前已收集几十名健康志愿者从头到脚的扫描图像 [45][51] 问题: 减值费用是否结束相关案件，是现金还是非现金费用 - 这是一项非现金费用，属于非GAAP调整项目 [66] 问题: 尼日利亚和加纳目前各有多少台设备 - 目前各有一台，更多设备计划运往其他地区，需等待批准 [68][72] 问题: 系统何时在加纳和尼日利亚部署，何时从培训过渡到商业阶段 - 无明确回复 问题: 欧盟方面的进展如何，时间安排怎样 - 公司与公告机构签署了聘用函，了解到欧盟和公告机构因法规从MDD变更为MDR面临大量CE标志和技术文件更新请求，CE标志流程和时间待定，公司已准备好所有资料，希望流程尽快启动 [23][29]