业绩总结 - 公司在2018年实现收入增长41%相比2017年[6] - 2019年第二季度收入较2018年第二季度增长53%，较2019年第一季度增长38%[6] - 截至2019年6月30日，公司现金余额为740万美元，且无债务[6] - 公司在过去9个季度中实现了双位数的同比增长[9] - 2019年第一季度同比增长率为17%，第二季度为58%[9] 用户数据 - 美国每年有超过600万人患有心力衰竭，其中90万名患者因液体超负荷住院[36] - 根据CMS数据，心力衰竭患者在出院后30天内的再入院率为25%[56] - 心力衰竭患者在出院后6个月内的再入院率为50%[58] - 在接受Aquadex FlexFlow治疗的67名心力衰竭患者中，30天内没有因体液过载再入院的病例[64] 新产品和新技术研发 - Aquadex FlexFlow系统在相同时间内的液体去除效果比传统利尿药物提高40%[24] - 使用Aquadex FlexFlow系统的心力衰竭患者在90天内再入院风险降低53%[24] - 使用超滤治疗相比于利尿剂治疗，平均每位患者节省3975美元的医疗费用[61] - 在Aquadex FlexFlow治疗开始后的住院天数为2.2天，低于全国平均的5.9天[64] - 公司正在评估新的预测诊断工具，以更好地管理体液过载[75] 市场扩张 - 当前在125家医院安装了270台Aquadex FlexFlow系统，系统的最佳利用率为每年100个耗材，而当前利用率仅为16%[80] - 美国心力衰竭市场的可寻址市场规模超过20亿美元[80] - 公司在2019年第三季度获得650万美元的采购协议，用于在坦帕VA医院进行Aquadex FlexFlow的门诊试验[67] 未来展望 - 公司预计在2019年第四季度获得FDA对儿科的标签扩展[40] - 美国心力衰竭对医疗系统的成本为307亿美元，包括医疗服务、药物和缺勤[53] - 大多数美国医院在心力衰竭住院治疗中亏损，平均住院时间为6天，而DRG支付仅覆盖4天[50]