公司概况 - 奥默罗斯公司控制其所有项目和平台的经济权利，拥有经验丰富的管理团队[3][6] 补体专营权 - 公司针对补体凝集素和替代途径的关键酶MASP - 2和MASP - 3开发抑制剂，创造了下一代补体抑制剂[8][10] 那索普利单抗（Narsoplimab） - 治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病（HSCT - TMA），完全缓解率达54%（至少一剂）和65%（≥4剂），100天生存率分别为68%和83%，正推进全球监管批准[29][32] - 治疗IgA肾病（IgAN），2期研究显示可降低蛋白尿，3期试验计划招募280名患者，有望全面或加速获批[42][53] - 治疗非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS），2期结果显示改善TMA标志物，3期试验正在进行，追求美国加速批准和欧洲全面批准[56][57] OMS906 - 是首个靶向MASP - 3的替代途径先天性补体激活阻断剂，治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH），预计在效力、给药途径和频率上优于现有疗法，单剂量效果持久[60][63][64] OMIDRIA® - 是唯一获FDA批准的眼内产品，用于预防瞳孔缩小和减轻术后眼痛，已用于超100万例白内障手术，2020年第一季度净销售额2350万美元，受疫情影响[77][79] OMS527 - 是PDE7抑制剂，用于治疗成瘾，1期试验达到安全和耐受性主要终点，正评估2期计划，专注尼古丁成瘾[109][110] GPCR平台 - GPCR是有吸引力的药物靶点，公司解锁了多个孤儿GPCR，免疫肿瘤学方面的GPR174在临床前研究中显示与检查点抑制剂和细胞疗法有协同抗癌作用[124][133] 知识产权 - 公司拥有或独家授权广泛专利，控制MASP - 2和MASP - 3靶点，截至2020年6月1日，有18项美国已授权专利和442项外国已授权专利等[73][74]