公司概况 - 临床阶段公司，开发癌症和传染病靶向免疫疗法，拥有Versamune®和Infectimune™平台[34],[128] - 与多家机构建立临床合作，持有肿瘤靶向IL - 12融合蛋白独家全球许可[48],[112] - 截至2022年9月30日现金7160万美元，现金可维持至2024年Q2，2023年可能进行注册试验[48],[130] 产品管线 - PDS0101获FDA快速通道指定，开展四项针对HPV阳性癌症的2期临床试验[31],[112] - PDS0102针对TARP相关癌症，TARP总市场机会达400亿美元[7] - PDS0103针对MUC1相关癌症，MUC1总市场机会达1000亿美元[91] 临床数据 - PDS0101 + KEYTRUDA治疗复发/转移性HPV阳性头颈癌，客观缓解率41%，9个月生存率89%[36] - PDS0101 + 放化疗治疗局部晚期宫颈癌，肿瘤缩小超60%比例达100%，完全缓解率89%，1年无癌症或治疗相关死亡[36] - PDS0101 + NHS - IL12 + 检查点抑制剂治疗HPV相关癌症，最佳剂量组客观缓解率63%，21个月总生存率可观[36] 产品优势 - Versamune®平台克服癌症诱导的免疫抑制，诱导肿瘤特异性杀伤性T细胞[48],[128] - PDS0301增强T细胞浸润和增殖，与Versamune®有协同作用[67],[79] 里程碑计划 - 预计2023年Q3完成多项试验数据更新、讨论和注册试验启动，以及MUC1相关癌症IND申请[93]