财务数据和关键指标变化 - 2019年公司运营和投资活动的现金消耗约为5350万美元，低于更新的2019年指导范围5700万至6500万美元 [48] - 截至2019年12月31日，公司拥有约3.78亿美元的现金、现金等价物和限制性现金，且无债务 [48] - 2020年全年预计运营和投资活动的净现金消耗为6000万至7600万美元，预计年底现金余额约为3.1亿美元 [49] - 2020年预计净亏损为8400万至1.06亿美元，其中包括约2300万美元的非现金股权激励费用 [49] 各条业务线数据和关键指标变化 - Prasinezumab：用于治疗帕金森病的单克隆抗体，正在进行II期临床试验，预计2020年报告I部分的结果 [10][16] - PRX004：用于治疗ATTR淀粉样变性的抗体，正在进行I期临床试验，预计2020年报告30毫克/公斤剂量组和长期扩展部分的数据 [23][32] - 早期管线：包括与Bristol-Myers Squibb合作的tau、TDP-43和未公开靶点的发现阶段项目，预计2020年推进tau项目的IND支持研究 [35][53] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于神经科学和由错误折叠蛋白引起的疾病，特别是在帕金森病和ATTR淀粉样变性领域 [8][9] - 公司通过与Roche和Bristol-Myers Squibb的合作，扩展其神经科学管线，并探索外部机会 [9][35] - 公司认为其抗体疗法可能通过阻止错误折叠蛋白的传播来减缓或阻止神经退行性疾病的进展 [38][39] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对2020年及以后的管线进展充满信心，特别是在Prasinezumab和PRX004的临床试验数据方面 [50][52] - 公司认为其在神经科学和错误折叠蛋白领域的专业知识使其能够推动创新，并期待在未来提供更多更新 [47][53] 其他重要信息 - 公司提醒投资者，其未来预期和计划构成前瞻性声明，实际结果可能因风险和不确定性而有所不同 [5][6] - 公司感谢参与临床试验的患者和临床医生，以及员工的贡献 [51] 问答环节所有的提问和回答 问题: PRX004的下一步数据发布时间和临床试验计划 - 公司计划在2020年的科学会议上公布PRX004的更高剂量组和长期扩展部分的数据 [56] - 公司认为PRX004的机制可能适用于单独治疗或与现有疗法联合使用，特别是在ATTR淀粉样变性的心脏功能障碍和周围神经病变患者中 [57][59] 问题: PASADENA研究的数据发布时间 - 公司预计2020年报告Prasinezumab的II期PASADENA研究I部分的结果，但具体时间由Roche决定 [69][70] 问题: Prasinezumab的注册路径 - 公司认为PASADENA研究的结果将指导III期临床试验的设计，但尚未确定是否需要两项关键III期研究 [90][91] 问题: 与Bristol-Myers Squibb的合作结构 - 公司负责推进与Bristol-Myers Squibb合作的tau、TDP-43和未公开靶点的项目，Bristol-Myers Squibb有权在IND阶段选择是否行使美国权利 [95][96] 问题: 公司对阿尔茨海默病项目的信心 - 公司对阿尔茨海默病项目的信心来自于Biogen的aducanumab数据，认为靶向Aβ和tau的抗体可能对治疗和预防阿尔茨海默病有效 [84][87]