公司战略与转型 - 2019年完成战略转型，向临床阶段肿瘤/罕见病产品组合过渡，剥离遗留资产，聚焦两款产品[11][12] - 实现长期资本化，优化成本结构，虚拟化运营，总部迁至得克萨斯州[12] 产品研发模式与管线 - PLUS开发模式结合已知药物与创新技术，有临床和商业机会理解、API重新设计等环节[13][14] - 管线有DocePLUS™和DoxoPLUS™，DocePLUS™针对小细胞肺癌，DoxoPLUS™针对多种癌症[16][21][22] DocePLUS™产品优势 - 采用脂质体封装、白蛋白整合和PEG涂层，AUC比未封装多西他赛高2 - 3倍，游离多西他赛Cmax比TAXOTERE®少3.3倍[25][27] - 临床前数据显示对多种肿瘤有效，1期研究中MTD比标准多西他赛增加20%，76%患者病情稳定[31][35][36] 市场机会与需求 - 小细胞肺癌市场年潜在收入超2.5亿美元，发病率占所有新癌症病例10 - 15%，5年生存率8 - 31%[16][38][39] - 二线治疗存在未满足需求，现有标准治疗毒性大、不便且疗效有限[41][44] 2020年关键里程碑 - DocePLUS™开展小细胞肺癌2期临床试验，2020年Q1完成第三方测试和制造合同，Q3招募首位患者[52] - 拓展DocePLUS™适应症，获取或授权新药物，对DoxoPLUS™进行合作或剥离[52] 公司财务状况 - 截至2019年9月30日，现金2140万美元，普通股2841588股，期权253818份，认股权证7238400份，高级定期贷款930万美元[55][56]