业绩总结 - 截至2019年第三季度，Protagonist Therapeutics的现金余额约为1.37亿美元[7] - 公司在2019年第三季度的运营费用为2130万美元，其中研发费用为1730万美元[101] - 截至2019年9月30日，公司现金和证券总额为27.2百万股[101] - 公司在2019年第三季度通过ATM发行190万股，筹集2390万美元，平均每股价格为12.44美元[101] - 公司在2019年10月新增了一项为期4年的5000万美元债务融资，首次融资1000万美元[101] - 公司预计现金流将持续到2021年底[105] 用户数据 - β-地中海贫血的市场机会预计在2020年达到14亿到20亿美元[30] - PV（多发性红细胞增多症）在美国和欧盟5国的市场机会估计为10亿到20亿美元[54] 新产品和新技术研发 - PTG-300在正常健康志愿者的临床试验中显示出剂量依赖性的药物暴露和血清铁水平降低[22] - PTG-300的临床试验包括针对β-地中海贫血、真性红细胞增多症和遗传性血色病的二期研究[28] - PTG-300的药物特性优于天然肝素，具有更低的生产成本和更好的药物稳定性[17] - PTG-300的临床试验预计在2020年至2021年间完成[7] - 预计2020年将公布临床疗效结果，基于≥20%输血负担减少的预设初步标准观察到临床反应者[46] - PTG-200与Janssen的合作协议总价值超过10亿美元，包含多项里程碑付款和双位数的特许权使用费[73] - PTG-200在克罗恩病患者的2期临床试验中，预计在2021年上半年公布临床疗效结果[77] - PN-943在临床前研究中显示出比PTG-100强约3倍的效力[93] - PTG-100在900毫克剂量下的临床试验中，44%的患者达到了组织学缓解，16%的患者达到了临床缓解[92] - PN-943在第一阶段研究中，血液中目标占有率（%RO）为94%[91] - 预计2020年第二季度启动PN-943的二期UC研究[93] 未来展望 - PTG-300的临床试验预计在2020年至2021年间完成[7] - 预计2020年将公布临床疗效结果，基于≥20%输血负担减少的预设初步标准观察到临床反应者[46] 风险和不确定性 - 公司在未来的运营和财务状况方面面临多种风险和不确定性，包括产品开发和临床试验的成功与否[4]