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QIAGEN(QGEN) - 2024 Q1 - Earnings Call Transcript

财务数据和关键指标变化 - 2024年第一季度净销售额为4.62亿美元(按固定汇率计算),高于至少4.55亿美元的预期,较2023年第一季度下降5%;非新冠产品组销售额按固定汇率计算下降1% [12] - 调整后每股收益按固定汇率计算为0.47美元,高于至少0.44美元的预期 [13] - 调整后营业利润率为25.7%,2023年第一季度为25.6% [64] - 自由现金流较2023年第一季度增长近1.5倍,达到9700万美元 [75] - 2024年第一季度末流动性头寸约为8.93亿美元,2023年末为11亿美元 [76] - 杠杆比率在2024年第一季度末为0.9倍净债务与EBITDA之比,2023年末为0.6倍 [88] - 2024年计划净销售额至少20亿美元(按固定汇率计算),调整后每股收益至少2.10美元(按固定汇率计算) [65] - 第二季度净销售额展望至少4.95亿美元(按固定汇率计算),调整后每股收益至少0.50美元(按固定汇率计算) [95] 各条业务线数据和关键指标变化 诊断解决方案产品组 - 第一季度按固定汇率计算增长5%,QuantiFERON TB测试和QIAstat综合征测试系统实现两位数销售增长 [13] 样本技术 - 自动化试剂盒耗材销售增加,但受新冠疫情影响,潜在销售额按固定汇率计算有适度的低个位数下降,预计全年增长趋势将改善 [69][70] PCR/核酸扩增 - QIAcuity数字PCR系统第一季度按固定汇率计算实现两位数销售增长,耗材销售扩张和仪器持续高投放是关键驱动因素,预计全年趋势将改善 [71] 基因组学/NGS - 销售额与2023年第一季度持平,通用文库制备试剂盒销售增加,QIAGEN Digital Insights生物信息学业务因大客户合同时间问题销售额略有下降,但预计2024年销售额增长超过10%(按固定汇率计算) [72] QIAstat诊断 - 第一季度销售额增长21%(按固定汇率计算),呼吸道和非呼吸道测试面板需求高,仪器投放趋势良好 [80] NeuMoDx - 2024年第一季度销售额低于预期,公司正在审查战略选项,计划在6月17日资本市场日做出决定 [82] 各个市场数据和关键指标变化 美洲 - 受新冠疫情影响,但QuantiFERON、QIAstat和QIAcuity耗材需求改善 [73] 欧洲、中东、非洲地区 - 销售额按固定汇率计算较2023年第一季度下降2%,排除疫情影响后潜在结果呈个位数增长 [73] 亚太、日本地区 - 中国销售额按固定汇率计算呈两位数下降,印度和韩国结果改善,目标新兴市场有动态机会 [74] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司继续投资研发和商业化举措,加强样本技术领域的主导地位,推出支持微生物组或液体活检等领域的新试剂盒 [89] - 持续推进QuantiFERON用于潜伏性结核病筛查,助力全球抗击结核病,推出QIAseq面板用于结核病样本的全基因组测序 [90][91] - 扩大QIAcuity数字PCR技术在癌症研究和肿瘤检测中的应用,推出新试剂盒 [105] - 在QIAGEN Digital Insights生物信息学业务中,推出人工智能驱动的知识库,帮助制药和生物技术客户推进药物发现 [106] - 对于NeuMoDx业务,公司将在6月17日做出最终决定,目前考虑的情景包括寻找合作伙伴或关闭业务,两种情景对损益表都有增值作用 [116] - 公司资本配置优先考虑有机投资和研发,同时关注潜在的增值和协同收购,也会适时向股东返还价值 [123][124] - 行业竞争方面,QuantiFERON面临来自皮肤测试等传统技术的竞争,但市场渗透率仍较低,其他竞争对手的出现未改变公司的增长率和市场份额 [23] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管客户资本支出环境谨慎,但公司第一季度业绩超预期,有望实现2024年目标 [11] - 中国市场处于新冠疫情后转型阶段,影响生命科学和临床诊断业务,公司预计至少在2024年底前不会反弹,2025年可能实现中个位数增长 [47][48][49] - 生命科学市场疲软,主要体现在资本支出的谨慎上,但公司在该市场表现优于竞争对手,临床市场更具活力 [39] - 公司预计2024年下半年实现稳健的中个位数增长(按固定汇率计算),QuantiFERON TB测试增长至少10%(按固定汇率计算),QIAcuity和QIAstat - Dx销售额实现两位数增长,QIAGEN Digital Insights业务也将实现两位数增长(按固定汇率计算) [93] - 公司致力于实现2024年调整后营业利润率至少28%的目标,反映了对运营效率的承诺,同时投资于研发和新产品开发及商业化 [94] 其他重要信息 - 公司将于6月17日在纽约证券交易所举办资本市场日活动,可在线参加 [6] - 3月支持世界结核病日的全球宣传活动成功,有超3000名参与者,公司还宣布与国际内科医生协会建立新合作伙伴关系,共同推广QuantiFERON用于移民筛查 [103][104] - 推出PAXgene尿液液体活检套装,为从尿液中收集无细胞DNA提供新的非侵入性方法 [102] - QIAstat诊断推出新软件,升级版本可实现远程访问系统,让医疗专业人员更快获取结果并更高效地协作 [175] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: QuantiFERON的增长阶段及阿曼合作是否在指引范围内 - 阿曼合作在2024年指引范围内,目前按计划推进;QuantiFERON通常在第三和第四季度加速增长,公司有望实现既定指引 [113] 问题2: 从资本配置角度,公司今年的优先事项 - 公司优先考虑有机投资和研发,保持健康的研发与销售比率;持续关注潜在的增值和协同收购;适时向股东返还价值 [123][124] 问题3: 对美国FDA发布的实验室开发测试(LDT)裁决的看法及公司的暴露情况 - 目前评论还为时过早,FDA多年来一直认为对实验室开发测试有监管权;新提案比2023年底的版本更宽松,存在祖父条款;公司的暴露程度非常有限,该裁决可能会加强公司作为为开发LDT的实验室或行业提供质量控制组件供应商的地位 [140][141][129] 问题4: NeuMoDx业务的审查结果及利润率情况 - 公司将在6月17日对NeuMoDx业务做出最终决定,目前考虑的情景包括寻找合作伙伴或关闭业务,两种情景对毛利率、EBIT利润率和每股收益都有增值作用 [116] 问题5: 仪器组合的情况 - 整体仪器业务市场环境不佳,但QIAcuity和QIAstat等价格在3 - 4万美元左右的仪器情况正常,价格超过10万美元的仪器销售更困难,公司对2024年的情况感到较为乐观 [134] 问题6: QIAcuity今年预计推出的关键菜单及对PCR产品线增长的影响 - 公司致力于为临床市场推出QIAcuity解决方案,预计2024年该平台获得FDA批准,并推出血液肿瘤学面板,如BCR - ABL等,目标是实现生命科学、研究和临床应用 [148] 问题7: 样本技术非新冠业务在中国以外的表现及第二季度展望 - 非新冠业务方面,公司对仪器投放情况感到满意,市场正朝着自动化样本技术方向发展,需关注全年的增长顺序 [151][161] 问题8: 对样本技术全年低个位数增长的信心是否改变 - 公司重申对样本技术全年增长的预期,目前没有改变 [156] 问题9: 如果H5N1检测需求增加,公司的应对能力 - 多年前H5N1首次大规模爆发时,公司是应对挑战的重要公司之一,未来也将继续保持警惕,随时与相关机构协商和讨论 [165] 问题10: 从学术客户那里听到的情况 - 公司与美国国立卫生研究院(NIH)在多个领域有合作,目前NIH预算符合预期,市场处于过渡时期,公司相信未来资金会反弹 [159] 问题11: 即使竞争对手进入潜伏性结核病市场,公司业务仍能增长的原因 - 公司拥有最自动化、通用的潜伏性结核病检测工作流程,从与Tecan和Hamilton的预分析步骤协议开始,到与DiaSorin的协议,市场上目前没有可比的工作流程 [162] 问题12: 是否会在6月推出新的多年增长和/或利润率目标,以及投资者日的目标 - 投资者日的目标是展示未来四年的营收和利润目标,说明公司认为有显著增长驱动力的原因,并展示提高盈利能力的效率措施 [173]