财务数据和关键指标变化 - 公司第二季度TAVALISSE的净销售额为2130万美元，同比增长15% [15] - TAVALISSE第二季度向患者和诊所发货2265瓶，同比增长10% [14] - REZLIDHIA第二季度净销售额为260万美元，总销售额达到490万美元 [30] - 公司第二季度总成本和费用为3220万美元，同比下降24% [60] - 公司第二季度现金及短期投资为6440万美元 [61] 各条业务线数据和关键指标变化 - TAVALISSE在慢性免疫性血小板减少症（CITP）治疗中表现强劲，连续三个季度创下发货量新高 [14] - REZLIDHIA在复发或难治性IDH1突变AML患者中表现出色，第二季度发货200瓶，同比增长77% [30] - 公司正在推进R289的1b期研究，已完成第二队列的入组，并计划开始第三队列的入组 [35] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场TAVALISSE的需求持续增长，第二季度发货2265瓶，同比增长10% [14] - REZLIDHIA在美国市场的推广进展顺利，第二季度发货187瓶，同比增长77% [30] - 日本市场TAVALISSE的推广也在进行中，合作伙伴Kissei已启动该产品的上市 [27] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将继续推动TAVALISSE在CITP治疗中的早期使用，特别是在第二和第三线治疗中的应用 [26] - REZLIDHIA的推广重点是通过学术机构和关键意见领袖（KOL）的参与，提升产品在AML治疗中的知名度 [31] - 公司正在评估将fostamatinib和olutasidenib扩展到其他适应症的可能性 [42] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对TAVALISSE和REZLIDHIA的增长前景表示乐观，预计下半年将继续保持增长势头 [51] - 公司认为REZLIDHIA在复发或难治性AML治疗中具有显著潜力，特别是在IDH1突变患者中 [34] - 管理层强调，公司将继续投资于内部研发和外部许可机会，以推动业务增长 [70] 其他重要信息 - 公司计划在2023年下半年继续推动REZLIDHIA的推广活动，包括学术会议和医生教育项目 [33] - 公司正在与FDA讨论R289的第三和第四队列的入组计划，预计将在2024年获得更多疗效数据 [109] - 公司正在评估GVHD作为fostamatinib的潜在新适应症，并计划在未来几个月内做出决策 [82] 问答环节所有的提问和回答 问题: 公司如何管理业务以实现盈利 [64] - 公司预计下半年运营费用将恢复到第一季度水平，同时收入将继续增长，预计将逐步实现盈利 [69] - 公司将继续投资于内部研发和外部许可机会，以推动业务增长 [70] 问题: TAVALISSE在不同治疗线中的患者依从性 [74] - 公司观察到TAVALISSE在第二和第三线治疗中的患者依从性有所提高，特别是在2022年第四季度开始的患者中 [76] 问题: REZLIDHIA在非关键队列中的潜力 [78] - 公司正在评估REZLIDHIA在IDH1突变AML患者中的其他潜在适应症，包括早期治疗和联合治疗 [79] 问题: 公司对外部许可机会的评估 [84] - 公司正在寻找与现有业务协同的晚期临床阶段或已上市的血癌/肿瘤产品，以进一步扩展业务 [85] 问题: TAVALISSE在第二线治疗中的渗透率 [99] - 公司未提供具体的患者数量，但表示TAVALISSE在第二和第三线治疗中的使用比例持续增长 [100] 问题: R289的初步数据预期 [105] - 公司预计将在2023年底分享R289前两个队列的安全性数据，而疗效数据预计将在2024年获得 [109] 问题: 公司对外部许可交易的融资计划 [118] - 公司正在评估多种融资选项，以确保外部许可交易能够快速实现盈利 [119] 问题: REZLIDHIA的里程碑付款 [121] - 公司预计在未来12个月内不会有重大的里程碑付款 [121]