业绩总结 - 2022年第三季度净产品销售为1920万美元，同比增长18.5%[48] - 2022年第三季度总收入为2241万美元，较2021年同期的2154.3万美元增长[76] - 2022年第三季度净亏损为19037千美元，较2021年同期的20952千美元有所改善[76] - 2022年第三季度每股净亏损为0.11美元，较2021年同期的0.12美元有所改善[76] - 截至2022年9月30日，现金、现金等价物及短期投资余额为8160万美元[77] 用户数据 - 2022年第三季度共发货2072瓶，较上季度增加46瓶[70] - 预计在2022年将有超过2万名AML患者被诊断，导致近11500人死亡[16] 新产品和新技术研发 - Olutasidenib的PDUFA日期为2023年2月15日，预计将在2023年进行商业化推出[10] - 在Olutasidenib的Phase 2试验中，CR+CRh率为35%，中位持续时间为25.9个月[25] - 在Olutasidenib的Phase 2试验中，ORR为48%[23] - Olutasidenib在先前接受高强度化疗和/或venetoclax治疗的患者中显示出改善[25] - Rigel正在推进与Lilly合作的RIPK1抑制剂项目，预计在2023年上半年开始初步的Phase 2研究[11] 市场扩张 - TAVALISSE在美国和欧洲的市场机会正在扩大，特别是在慢性免疫性血小板减少症（cITP）患者中[10] - TAVALISSE的销售团队正在扩大，以提高对处方医生的覆盖率[10] 负面信息 - Olutasidenib的安全性与其他mIDH1抑制剂大致一致，未出现导致停药的心脏事件[25] 其他新策略和有价值的信息 - FOCUS III期临床试验中，使用Fostamatinib的患者在29天内平均氧气使用天数为6.9天，安慰剂组为9.0天[62] - FOCUS III期临床试验中，29天内全因死亡率为Fostamatinib组2.8%，安慰剂组5.8%[62] - Fostamatinib在COVID-19治疗中的安全性与以往临床经验一致，未发现新的安全问题[64]