公司概况 - 公司有10个连续阳性的3期试验和6个FDA批准，截至2023年6月30日有14亿美元现金，支持现金跑道至2025年下半年[15] - 公司有7个正在进行的注册试验，涉及多个数十亿美元的市场[18] VTAMA产品 - 自推出以来，近20万份VTAMA处方由超1.15万名独特处方医生开出，在每周TRx方面领先其他品牌外用药物[21] - 商业和政府覆盖进展超计划，已覆盖1.29亿商业生命（占总数的79%）[26] - 2023年第二季度净产品收入为1670万美元，高于上一季度的1370万美元，净收益率从25%升至26%[27] Brepocitinib药物 - 六项安慰剂对照2期研究均呈阳性，预计2023年第四季度获得SLE注册数据，2025年获得DM注册数据[30] - 对多种疾病显示出临床意义上的疗效，如在克罗恩病2期研究中，12周诱导期的内镜缓解率为33.8%，与安慰剂组的差异为21.4%（P = 0.0012）[42][45] - 双重TYK2/JAK1抑制机制可能克服单药治疗狼疮的局限性，有望成为领先的口服疗法[70] 财务情况 - 2023年第二季度研发费用为1.25亿美元，调整后研发费用（非GAAP）为1.16亿美元[143] - 截至2023年6月30日，现金、现金等价物和受限现金为14亿美元，信贷额度净账面价值为3500万美元[143] - 预计现金跑道至2025年下半年，2023年第二季度净亏损3.28亿美元，调整后净亏损（非GAAP）为2.11亿美元[143][153] 未来催化剂 - 2023 - 2025年有丰富的催化剂日程，如2023年9月IMVT - 1402的1期试验SAD结果、2023年第四季度Brepocitinib在SLE的2B期试验顶线数据等[149]