业绩总结 - 公司在2020年第一季度结束时现金为7500万美元，预计2020年年度现金消耗为3600万至4000万美元[8] - FUROSCIX的治疗成本为11840美元，住院治疗的预期成本为2000美元[18][27] - FUROSCIX的生物利用度为99.6%（90%置信区间：94.8-104.8%）[doc id='45'] 市场机会 - 心力衰竭在美国的患病率为650万成年人，G7国家的患病率为1050万成年人[13] - 心力衰竭的总可寻址市场机会在美国为43亿美元[13] - FUROSCIX在美国的市场机会预计为43亿美元，针对心力衰竭（HF）患者的潜在治疗模式转变[61] - 每次HF治疗的FUROSCIX平均成本为2000美元，目标是210万可接触的HF治疗病例[61] - 预计2021年美国的头孢曲松在门诊设置中的使用量将达到1500万剂，市场机会为45亿美元[81] 用户数据 - 76%的HF患者由医疗保险覆盖，8%由医疗补助覆盖，10%由私人保险覆盖[78] - 在HF患者中，93%的医疗保健提供者表示愿意开处方FUROSCIX，且快速采用的意愿较高[68] 新产品和技术研发 - 预计2020年中期将向FDA重新提交FUROSCIX的新药申请（NDA），并完成临床安全性、有效性和药理学研究[57] - FUROSCIX通过预编程的双相给药方案，提供80毫克的皮下给药，前1小时给药30毫克，随后每小时12.5毫克，持续4小时[40] - FUROSCIX的皮下给药与静脉给药的利尿效果相当[43] - 在900个观察性使用任务中，On-Body Infusor的成功率超过99%[51] 未来展望 - 预计2020年中期将进行FUROSCIX的NDA重新提交，预计将进行6个月的审查[8] - 2020财年，CMS将对2583家医院因HF过多再入院而处以罚款，预计将扣留约5.63亿美元的医疗保险支付[66] - 美国每年约发生380万次心力衰竭事件，心力衰竭患者占据了每年Medicare A和B支出的33%（约1230亿美元）[13][15] 其他新策略 - 通过覆盖第7分位及以上的医院及其附属门诊设施，可以捕获37%的HF出院量和43%的IV呋塞米使用量[74]