业绩总结 - scPharmaceuticals在2019年第三季度结束时现金余额为8370万美元[7] - 季度现金消耗为800万至1000万美元[7] 市场机会 - 心力衰竭（HF）在美国的患病人数为650万，G7国家的患病人数为1050万[13] - 心力衰竭的总可寻址市场机会在美国为80亿美元[13] - 预计2021年，scCeftriaxone在美国的可寻址市场机会为45亿美元[74] 产品研发 - FUROSCIX的NDA预计在2020年提交，广谱抗生素Ceftriaxone的NDA预计在2021年提交[7] - FUROSCIX的绝对生物利用度为99.6%（90%置信区间：94.8-104.8%）[28] - FUROSCIX的临床安全性、有效性和药理学研究已完成，预计在2020年中期向FDA重新提交NDA[33] - FUROSCIX的专利申请可能延长保护至2040年[59] 用户数据 - 心力衰竭患者在Medicare中的占比为53%，在Medicare住院中的占比为41%[42] - 心力衰竭住院患者的平均住院时间为5.2天[44] - FUROSCIX的处方意向在总受访者中为93%，在心衰专科医生中为96%[46] - FUROSCIX的快速采用时间为0-1个月的比例为20%[48] 产品表现 - FUROSCIX的智能输注器在900个观察性使用任务中成功率超过99%[35] - 在最后两名患者中，FUROSCIX的治疗份额为65%[50] - 349个高/非常高IV呋塞米市场目标账户占年IV剂量的40%[54] - FUROSCIX的使用可减少每月每人医疗费用(PMPM)成本[58] 负面信息 - 心力衰竭患者占Medicare Part A和B年度支出的33%，即1230亿美元[13] - 2017年心衰患者的医保支付者构成中，76%为Medicare，8%为Medicaid[57] - 预计2021年，约有1500万剂次的头孢曲松将在门诊环境中使用[66]