业绩总结 - 2019年第二季度公司现金余额为7960万美元[4] - 季度现金消耗为800万至1000万美元[4] 市场机会 - 美国心力衰竭患者人数为650万，全球市场机会巨大，预计市场总规模为80亿美元[7] - 心力衰竭患者占Medicare A和B年度支出的33%，约为1230亿美元[7] - Medicare心力衰竭住院的平均费用为11840美元[31] - 心力衰竭患者的住院率和再入院率高达59%和11%[30] - FUROSCIX在心力衰竭患者中的市场机会为80亿美元[74] - scCeftriaxone在2021年的市场机会为45亿美元[66] 产品研发与申请 - FUROSCIX的NDA预计在2020年中期重新提交给FDA[21] - FUROSCIX的给药系统设计为在第一小时内给予30毫克，随后每小时给予12.5毫克，持续4小时[16] - FUROSCIX的临床试验显示其药物暴露和利尿效果与静脉注射呋塞米相当[23] - 预计2021年scCeftriaxone的美国新药申请(NDA)提交[72] - FUROSCIX的专利申请可延长保护至2040年[60] 医疗保健提供者反馈 - 医疗保健提供者对FUROSCIX的处方意愿高达93%[38] - 309名医疗保健专业人士参与的定量研究显示FUROSCIX的优势[49] 经济价值 - FUROSCIX的临床和经济价值主张明确[67] - FUROSCIX的使用可减少每月每人医疗费用(PMPM)[59] 市场渗透 - 349家高/非常高目标医院账户占年IV剂量的40%[57] - 总共23,387个医院账户，年IV剂量总计为17,588,849[57] - Medicare在心力衰竭患者中的占比为76%[59]