财务数据和关键指标变化 - 公司完成了500百万美元的增发，超额认购，超过1500个账户参与认购 [12] - 公司支付了Akeso 500百万美元的前期费用，其中4749百万美元以现金支付，251百万美元以1000万股公司普通股支付 [14] - 公司目前拥有约235百万美元的现金及现金等价物，并有一笔100百万美元的贷款 [15] - 公司预计现有资金足以支持SMT112的临床试验至2024年下半年 [15] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司已完全转向肿瘤学领域，专注于SMT112的开发，并逐步退出抗感染药物和其他发现相关的工作 [15] - 公司因战略调整，对无形资产进行了减值处理，并将在2023年产生一些关闭成本 [16] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司已获得SMT112在美国、加拿大、欧洲和日本的开发权，并计划在这些地区开展非小细胞肺癌的临床试验 [10] - 公司正在与FDA及其他卫生当局沟通，计划在北美和欧洲开展SMT112的晚期临床试验 [11] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司与Akeso合作，获得了ivonescimab（SMT112）的开发权，该药物是一种双特异性抗体，结合了抗PD-1和抗VEGF的治疗效果 [8] - 公司计划在北美和欧洲开展SMT112的临床试验，并已与FDA进行了多次会议，讨论临床试验的具体方案 [11] - 公司正在建立供应链和制造能力，以确保在授权地区内能够生产和供应SMT112 [17] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对与Akeso的合作充满信心，认为SMT112有潜力在肿瘤治疗领域取得重大突破 [6] - 公司认为与中国的合作对全球患者有益，尤其是从中国进口药物有助于改善全球医疗环境 [24] 其他重要信息 - 公司已偿还了420百万美元的初始贷款，剩余100百万美元的贷款将在2024年9月到期 [14] - 公司计划在授权地区内建立制造能力，以应对地缘政治风险 [17] 问答环节所有的提问和回答 问题: 公司是否有权在中国以外的地区生产产品并进行研发，以应对地缘政治风险 - 公司已与Akeso签订了供应协议，并计划在授权地区内建立制造能力 [17] 问题: 其他国家的临床试验数据是否可以在美国使用 - 公司正在与FDA及其他卫生当局沟通，计划基于先前生成的数据在授权地区内开展临床试验 [21] 问题: 与Akeso的交易是否仅限于SMT112 - 目前交易仅限于SMT112 [22] 问题: Akeso目前持有公司多少股份，是否参与了增发 - Akeso通过交易获得了1000万股公司普通股，但关于其是否参与增发的信息尚未公开 [23] 问题: 公司为何选择与中国和Akeso合作 - 公司认为与中国的合作对全球患者有益，尤其是从中国进口药物有助于改善全球医疗环境 [24]