产品进展 - Revumenib和axatilimab有望在2023年进行潜在营销应用，有多个扩展机会[5] - AUGMENT - 101关键数据预计2023年第三季度开始，一线和复发/难治性组合试验年底出初始数据，MSS CRC 1期试验数据预计年底公布[7] - AGAVE - 201关键慢性移植物抗宿主病（cGVHD）数据预计2023年年中公布，2023年第一季度启动cGVHD一线组合试验，2023年上半年启动特发性肺纤维化（IPF）2期试验[9] 财务状况 - 截至2022年9月30日现金及等价物为3.378亿美元，2022年第四季度后续发行预计净收益约1.615亿美元，融资后预计现金约5亿美元[11][85] - 2022年研发费用指导为1.15 - 1.25亿美元，总运营费用为1.45 - 1.55亿美元[85] 临床试验数据 - AUGMENT - 101试验中，安全人群N = 68，KMT2Ar占68%（46人），mNPM1占21%（14人），总体缓解率为53%（32/60）[20][29] - Axatilimab 1/2期试验中，总人数N = 40，任何不良事件发生率为98%（39人），≥3级不良事件发生率为50%（20人），总体缓解率82% [64][67] 市场机会 - 急性白血病中KMT2Ar或mNPM1患者全球年发病率分别为5000 - 7000例和约20000例，mNPM1和KMT2Ar急性髓系白血病（AML）美国市场有潜在机会[37][48] - 慢性移植物抗宿主病美国估计患病率约14000例，全球超35000例；特发性肺纤维化美国约215000例，全球约335000例[52][79]