公司发展 - 2021年启动AGAVE - 201和AUGMENT - 101关键试验，与Incyte就axatilimab达成全球合作，完成8650万美元融资[5] - 与Incyte达成1.17亿美元预付款、3500万美元股权的合作，有高达4.5亿美元的额外里程碑付款，全球共同开发，利润50:50分成[72] 产品管线 - SNDX - 5613开展AUGMENT - 101试验，在复发/难治性MLLr和mNPM1白血病中总缓解率达55%，2023年公布顶线数据，2022年上半年将开展多项新试验[21][29][37][39] - Axatilimab开展1/2期试验，在慢性移植物抗宿主病（cGVHD）中最佳客观缓解率达68%，正在进行全球关键试验，2023年公布顶线数据[50][65][69] 市场情况 - MLLr急性白血病占AML的4 - 10%、ALL的10 - 15%，成人5年总生存率低于25%；NPM1突变AML占AML的30%，成人5年总生存率为50%[10][11][12][14] - cGVHD在造血干细胞移植（HSCT）患者中发生率为40%，美国估计患病率约1.4万例；特发性肺纤维化（IPF）美国约21.5万例、全球约33.5万例[47][76] 财务状况 - 截至2021年12月31日，现金和短期投资为4.399亿美元，流通股为5900万股[79] - 2022年第一季度研发费用预计3000 - 3500万美元，全年预计1.3 - 1.4亿美元；总运营费用第一季度预计3800 - 4200万美元，全年预计1.6 - 1.7亿美元[80]