业绩总结 - Sanofi预计到2030年，制药产品的销售贡献将超过100亿欧元[27] - 预计到2030年，疫苗销售将达到130亿欧元，年均增长率为低双位数[28] - 2023年，Sanofi的疫苗销售预计将达到8.3亿欧元[28] - Dupixent预计将为公司带来超过10亿欧元的销售额[30] - 公司计划到2025年实现强劲的每股收益（EPS）反弹，预计将节省高达20亿欧元的成本[30] 用户数据 - 预计到2028年，免疫学和炎症市场的年复合增长率（CAGR）将达到约9%[37] - 超过70%的资产在大型适应症中将实现“重磅药物”地位[37] - 预计到2035年，特应性皮炎市场将达到约75亿美元的销售额[149] - 2022年美国和EU5地区的关键免疫学市场患者人数为2.8百万（系统性硬化症）、1.7百万（银屑病关节炎）等[139] 新产品和新技术研发 - Sanofi的免疫学管线中，tolebrutinib预计在2024年提交申请，针对多发性硬化症[21] - Dupixent在COPD的BOREAS研究中取得积极的三期结果[17] - frexalimab在多发性硬化症的二期研究中显示出89%的新病灶减少[18] - fitusiran预计在2024年提交美国申请[12] - 预计到2027年，amlitelimab在特应性皮炎的三期研究将提交申请[21] - Amlitelimab的潜在峰值销售额超过50亿欧元，正在进行临床研究[58] - 预计到2025年，itepekimab将成为首个在COPD前吸烟者中应用的第一类药物[52] - Tolebrutinib在Phase 2b试验中显示出85%的新Gd+病灶减少[192] 市场扩张和并购 - 预计Lunsekimig在全球哮喘市场的峰值销售潜力为20亿至50亿欧元[96] - Tolebrutinib的市场潜力预计在20亿至50亿欧元之间，适用于超过120万名符合条件的患者[192] - Rilzabrutinib的销售潜力巨大，符合条件的患者超过280万[117] 未来展望 - 2024年将启动超过30项的III期临床试验，2025年将启动超过35项[45] - 预计到2030年前推出12种新分子实体，潜在销售额在2-5亿或5亿以上[30] - FDA对tolebrutinib的部分临床暂停进行了积极反馈，计划恢复PPMS参与者的招募[185] 负面信息 - Amlitelimab的安全性和有效性尚未获得任何监管机构的评估，仍在临床研究中[73] - 66%的多发性硬化症患者在接受治疗后仍然经历残疾累积，显示出现有疗法的不足[162]