产品研发与市场机会 - SPR994为治疗复杂性尿路感染(cUTI)的首个口服碳青霉烯，预计市场机会为数十亿美元[13] - SPR994的Phase 3临床试验设计旨在展示“回家/留在家中”的价值主张，目前没有口服的仿制碳青霉烯获得批准[13] - SPR994在临床试验中显示出超过60%的口服生物利用度，能够在感染部位达到高药物浓度[31] - SPR994的Phase 2临床试验数据显示，其疗效与已批准的静脉给药药物相当[31] - SPR994的600mg剂量在E. coli和K. pneumoniae等主要cUTI病原体中提供超过50%的有效暴露时间[40] - SPR994的临床数据支持其在cUTI治疗中的潜在应用，预计将于2019年下半年发布Phase 1数据[11] - SPR994在社区获得性尿路感染（cUTI）市场的潜在销售额预计超过10亿美元[48] - 社区尿路感染患者的市场机会为23亿美元，住院尿路感染患者的市场机会为19亿美元[51] - SPR994的临床数据支持其作为有效的口服治疗方案，能够缩短住院时间并降低医疗成本[55] - SPR994的市场规模预计将受益于高未满足需求和有限的仿制药竞争[45] - SPR994的定价模型为高端定价，预计将与现有治疗方案形成竞争[64] - SPR720是首个针对非结核分枝杆菌（NTM）感染的口服候选药物，已进入临床阶段[73] - SPR206和SPR741针对多重耐药革兰阴性医院感染市场，具有显著的市场潜力[81] 财务表现 - 2018年第三季度的收入为658,000美元[92] - 研发费用为8,459,000美元，占总支出的比例较高[92] - 一般管理费用为3,134,000美元[92] - 运营损失为10,935,000美元[92] - 净亏损归属于普通股东为10,463,000美元[92] - 截至2018年9月30日，现金、现金等价物和可交易证券总额为131,225,000美元[92] - 公司已获得非稀释性资金支持，最高可达5400万美元[92] 未来展望与战略 - 公司获得了高达5400万美元的BARDA资助，以支持SPR994的活动，确保资金充足以推进临床试验[13] - Phase 3 ADAPT PO研究将验证SPR994与静脉给药的等效性，计划招募1200名患者[42] - 公司在临床开发中有多种药物，显示出显著的短期催化剂[93] - 公司在互补市场中拥有较大的机会[93] - 管理团队经验丰富，采用新颖的开发方法[93]