公司概况 - 公司目标是改变肿瘤学未来，2018年末现金、现金等价物和有价证券余额为2.045亿美元，预计资金可支撑到2021年[8][11] 临床进展 - STRO - 001预计6月13 - 16日在欧洲血液学协会公布初始安全数据，2019年底公布初始疗效数据；STRO - 002卵巢和子宫内膜癌1期试验已启动，预计2019年底公布初始安全数据；BCMA ADC多发性骨髓瘤新药研究申请已获批[11][12] 合作情况 - 与合作伙伴达成多项合作，获约3.5亿美元付款，潜在未来里程碑付款最高达16亿美元，MSD有低至十几的全球销售特许权使用费；在BCMA - CD3等项目上获超2.2亿美元资金，潜在未来里程碑付款最高达8亿美元，有中至高个位数特许权使用费[14][15] 技术平台 - XpressCF™平台可快速生成多样蛋白质结构，比传统技术加速9 - 15个月进入新药研究申请阶段，能精确生成均质药物产品[17] 产品优势 - STRO - 001针对B细胞恶性肿瘤，优化多项特性以拓宽治疗指数，单剂量1、3和10mg/kg可显著降低肿瘤负担；STRO - 002针对卵巢和子宫内膜癌，FolRα在超90%的相关癌组织样本中表达，可克服第一代抗体药物偶联物治疗窗限制[31][34][49] 临床试验设计 - STRO - 001 1期临床试验分剂量递增和剂量扩展两部分；STRO - 002 1期临床试验预计2019年底公布初始安全数据，也分两部分，还预计进行联合研究[42][116] 领导团队 - 拥有经验丰富的领导团队，涵盖首席执行官、首席科学官等多个关键职位[121]