业绩总结 - 截至2021年12月31日，Shattuck Labs的现金及现金等价物和可交易证券总额为2.688亿美元[12] - 预计Shattuck Labs的现金流将持续到2024年下半年，并将有多个关键临床数据的发布[12] 临床管线与产品研发 - Shattuck Labs的临床管线包括针对卵巢癌、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC/CSCC）和急性髓性白血病（AML/HR-MDS）的1期临床试验[11] - SL-172154是针对CD47和CD40的临床阶段产品候选药物[34] - SL-172154在治疗卵巢癌的重度预处理患者中，60%的患者为卵巢癌[184] - SL-279252在1.0 mg/kg剂量下确认有1例部分缓解（iPR），并在6 mg/kg剂量下有1例未确认的部分缓解[101] - SL-9258（TIGIT-Fc-LIGHT）具有双重机制，能够激活T细胞和NK细胞，提供LTβR刺激[109] - GADLEN平台提供新型γδ T细胞激活剂，旨在通过双功能融合蛋白治疗癌症患者[135] 用户数据与市场需求 - 目前，超过44%的美国癌症患者符合检查点抑制剂治疗的资格，但仅有28%的患者对治疗有反应，显示出显著的未满足需求[22] - 每年在美国有超过14,000名女性死于卵巢癌，显示出该领域的巨大未满足需求[42] 技术与平台优势 - Shattuck Labs已开发出超过400种独特的双功能融合蛋白[13] - ARC平台技术设计用于同时阻断免疫检查点并激活肿瘤坏死因子受体[27] - Shattuck Labs的ARC平台技术具有12个结合域，提供高亲和力和高效能[27] - SL-172154的设计旨在最大化CD47阻断的益处，结合CD40激动剂以增强抗肿瘤免疫反应[39] 安全性与临床反应 - SL-172154在3 mg/kg剂量下未观察到剂量限制性毒性（DLTs），并且继续增加剂量至10 mg/kg[81] - SL-172154在治疗过程中未观察到细胞因子释放综合症（CRS）或肺炎的证据[81] - SL-172154在治疗相关不良事件中，93%的受试者出现任何级别的不良事件，但没有观察到剂量限制性毒性[189] - SL-279252的安全性良好，未达到最大耐受剂量（MTD），且未出现剂量限制性毒性[106] 未来展望与战略 - GADLEN平台的主要候选药物选择预计在2022年进行[149] - 公司管理团队和科学顾问委员会具有丰富的药物发现和开发经验[15] - SL-172154的剂量可持续增加，支持继续进行剂量递增研究[193]