财务状况 - 截至2021年9月30日，Shattuck Labs的现金及现金等价物和可市场证券总额为2.902亿美元[11] - 预计Shattuck Labs的现金流将持续到2024年下半年，并将有多个关键临床数据发布[11] 临床试验进展 - SL-172154在卵巢癌、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）和急性髓性白血病（AML）等三项临床试验中处于第一阶段[11] - SL-279252在晚期实体瘤和淋巴瘤的第一阶段试验中作为PD-1/PD-L1抑制剂和OX40激动剂[11] - SL-172154在剂量10 mg/kg下未达到最大耐受剂量（MTD），并继续进行剂量递增[32] - SL-172154在临床试验中显示出对肿瘤细胞的强效免疫激活，且无剂量限制毒性（DLT）[32] - SL-279252在6 mg/kg剂量下观察到剂量依赖性OX40受体结合，且PD效应尚未达到平台期[96] - SL-279252在1.0 mg/kg剂量下确认有1例部分缓解（iPR），并在12例中观察到稳定疾病（iSD）[106] 产品研发与技术 - Shattuck Labs的ARC平台已开发超过400种独特的双功能融合蛋白[29] - ARC平台技术设计用于同时阻断免疫检查点并激活肿瘤坏死因子受体[23] - ARC平台的关键优势包括12个结合域，具有高亲和力和高效能[23] - 预计2022年将提名第三个ARC化合物进入临床阶段管道[16] - SL-172154的临床开发策略包括多种潜在的首创和最佳治疗机会，主要针对卵巢癌[80] - 公司计划在2022年选择主要候选药物[140] - 公司正在扩展临床开发，预计在2022年进行五项临床试验[149] 市场需求与前景 - 约44%的美国癌症患者符合检查点抑制剂治疗资格，但仅有28%的患者对治疗有反应，显示出显著的未满足需求[18] - 每年在美国有超过14,000名女性死于卵巢癌，显示出该领域的高未满足需求[42] 不良反应与安全性 - SL-279252在治疗过程中未观察到剂量限制毒性，且最常见的不良反应为皮疹（9%）和输注相关反应（7%）[92] - SL-172154的治疗相关不良事件中，未观察到≥3级的毒性[180][192] - 参与研究的患者中，卵巢癌占60%（9例），原发性腹膜癌占27%（4例），输卵管癌占13%（2例）[175] 其他关键数据 - SL-172154在每周给药后，观察到CD40+ B细胞和单核细胞的剂量依赖性边缘化[57] - 在重复给药后，IL-12水平显著增加，表明SL-172154诱导了TH1效应细胞因子反应[61] - SL-172154在治疗过程中，CD68+巨噬细胞数量增加，并上调了激活标记物CD40和MHC II[67] - SL-172154的初步抗肿瘤活性与PD1经验患者群体的反应率一致[32] - SL-279252的中位年龄为64岁，男性占56%[190]