现金及财务状况 - 截至2021年6月30日，Shattuck Labs的现金、现金等价物和可交易证券总额为3.048亿美元[11] 临床试验与研发进展 - SL-172154（CD47/SIRPα抑制剂）和SL-279252（PD-1/PD-L1抑制剂）均在进行临床试验[11] - SL-172154针对卵巢癌的1期试验正在进行中，预计在2021年第四季度发布初步数据[17] - SL-279252针对晚期实体瘤和淋巴瘤的1期试验也在进行中，预计在2021年第四季度发布初步数据[17] - 预计在2021年下半年将提名第三个ARC化合物进入临床阶段[17] - SL-172154的临床开发策略包括在卵巢癌、皮肤鳞状细胞癌和头颈鳞状细胞癌的1期临床试验[70][76] - SL-279252的单药相位1剂量递增和扩展研究目前正在招募患者，涉及多种肿瘤类型[88] 产品与技术创新 - Shattuck Labs已开发超过400种双功能融合蛋白[31] - ARC平台技术设计用于同时阻断免疫检查点并激活TNF受体，具有12个结合域[25] - ARC化合物包含两个预先形成的TNF配体三聚体，能够有效激活TNF受体信号传导[28] - SL-172154在临床前研究中显示出增强的抗原交叉呈递和CD8+ T细胞的激活[41] - SL-172154的组合机会包括与靶向抗体或免疫原性化疗的联合使用[38] - SL-279252的双重作用机制结合了PD-1抑制和OX40+ T细胞激活[82] 临床数据与市场需求 - 目前约44%的美国癌症患者符合检查点抑制剂治疗资格，但仅有28%的患者对治疗有反应，显示出显著的未满足需求[20] - SL-172154在卵巢癌中显示出高达14,000名女性每年因该病死亡，表明存在显著的未满足需求[67] - SL-279252在预临床模型中表现出高单药活性和肿瘤排斥能力[84] - SL-279252在预临床模型中优于PD-1阻断和OX40激活抗体组合[84] 安全性与耐受性 - SL-172154在剂量为3 mg/kg时未观察到与其他CD47抑制剂相关的血液毒性[64] - 截至2021年6月11日，SL-279252已被良好耐受，未观察到剂量限制性毒性[92] 未来展望 - 预计2024年之前将有多个关键临床数据发布[11] - 公司预计在2021年下半年提名GADLEN平台的领先化合物[117]