业绩总结 - 截至2020年12月31日，Shattuck Labs的现金、现金等价物和可交易证券总额为3.354亿美元[15] - 截至2020年12月31日，Shattuck Labs的合作收入为130万美元，全年合作收入为990万美元[133] - 2020年第四季度研发费用为980万美元，全年研发费用为3750万美元[133] - 2020年第四季度管理费用为360万美元，全年管理费用为940万美元[133] - 截至2020年12月31日，Shattuck Labs的净亏损为1200万美元，全年净亏损为3660万美元[133] 临床试验与产品管道 - 目前正在进行的临床试验包括针对卵巢癌的1期试验和针对头颈部或皮肤鳞状细胞癌的1期试验[13] - 针对晚期实体肿瘤和淋巴瘤的1期试验也在进行中[14] - Shattuck Labs的ARC平台技术旨在同时阻断免疫检查点并激活肿瘤坏死因子受体[23] - SL-172154（CD47/SIRPα抑制剂）和SL-279252（PD-1/PD-L1抑制剂）是公司在临床阶段的主要产品[10] - SL-172154的初始剂量递增数据预计将在2021年下半年和2022年上半年发布[21] - SL-279252在2021年2月3日的临床研究中未观察到剂量限制性毒性，显示良好的耐受性[96] 技术与研发进展 - Shattuck Labs已开发超过300种独特的双功能融合蛋白[41] - 从概念到化合物的开发时间约为6周，而传统抗体开发至少需要6个月[44] - SL-172154在非人灵长类动物中显示出持久的CD47受体占用，观察到的剂量为1 mg/kg、10 mg/kg、40 mg/kg，持续超过7天[61] - SL-172154的设计旨在通过激活CD40通路增强抗原交叉呈递，促进T细胞激活[53] - SL-172154的药效学证据表明其对CD40的强效激活[69] 市场需求与合作 - 约44%的美国癌症患者符合检查点抑制剂治疗资格，但仅有28%的患者对治疗有反应，显示出显著的未满足需求[25] - SL-172154在卵巢癌患者中具有高未满足需求，年死亡人数超过14,000人[72] - Shattuck Labs与Takeda的合作协议包括阶段1临床试验的责任，Takeda可在阶段2临床试验前行使许可[129] - Takeda将负责许可后的开发和商业化，涉及高单数字到低十位数的分层特许权使用费[129] 未来展望 - 预计现金流将持续到2024年，并将有多个关键临床数据发布[15] - SL-172154在卵巢癌中表现出与抗EGFR抗体（如cetuximab）显著的协同作用，超过50%的样本对EGFR呈阳性[76] - SL-172154的组合机会可能在靶向抗体或免疫化疗中表现出有利的特征[53] - SL-279252的药代动力学数据显示，随着剂量增加，药物暴露量也随之增加[96] - SL-279252的药效学证据表明OX40受体的占用和激活在人体中得到了观察[96]