业绩总结 - 截至2020年12月31日，Shattuck Labs的现金、现金等价物和可交易证券总额为3.354亿美元[15] - 截至2020年12月31日，Shattuck的合作收入为130万美元，全年合作收入为990万美元[138] - 2020年第四季度研发费用为980万美元，全年研发费用为3750万美元[138] - 2020年第四季度一般管理费用为360万美元，全年一般管理费用为940万美元[138] - 截至2020年12月31日，Shattuck的净亏损为1200万美元，全年净亏损为3660万美元[138] 临床试验与研发进展 - 目前正在进行的临床试验包括针对卵巢癌的1期试验和针对头颈部或皮肤鳞状细胞癌的1期试验[13] - 针对晚期实体肿瘤和淋巴瘤的1期试验也在进行中[14] - SL-172154和SL-279252是正在进行的临床试验中的主要候选药物[43] - SL-172154在非人灵长类动物中显示出持久的CD47受体占用，观察到在不同剂量下，持续超过7天的受体占用[61] - SL-172154在非人灵长类动物的研究中未观察到血液学毒性和肝毒性，支持每周给药的方案[68] - SL-172154的临床开发策略包括在卵巢癌、皮肤鳞状细胞癌和头颈鳞状细胞癌的1期临床试验，目前正在招募患者[80][83] - SL-279252项目正在进行I期临床试验，预计在2021年下半年将公布初步剂量递增数据[140] 产品与技术创新 - Shattuck Labs已开发超过300种独特的双功能融合蛋白[41] - ARC平台技术设计用于同时阻断免疫检查点并激活肿瘤坏死因子受体[23] - ARC化合物从概念到化合物的进展时间约为6周，而传统抗体开发至少需要6个月[44] - SL-172154的设计包括高亲和力和强结合能力，能够增强肿瘤细胞的吞噬作用[53] - SL-172154的CD40激活作用增强了抗原交叉呈递，促进了T细胞的激活，连接了先天免疫和适应性免疫[55] - SL-172154在体内的效力超过了单独的CD47阻断和CD40激活抗体组合[58] - SL-172154的组合机会包括与靶向抗体或免疫化疗的联合使用，显示出潜在的有利特征[53] - SL-172154的设计旨在减少结合活性，避免溶血或血小板减少症的发生[53] 市场机会与合作 - 约44%的美国癌症患者符合检查点抑制剂治疗的条件，但仅有28%的患者对治疗有反应，显示出显著的未满足需求[25] - Shattuck与Takeda的合作协议中，Takeda可在I期临床试验开始前选择独占全球许可[130] - 根据协议，Shattuck将获得许可支付以及开发、监管和商业里程碑的后续付款[132] - Shattuck预计将获得高个位数到低十位数的分层特许权使用费（净销售）[133] - SL-172154在卵巢癌患者中具有高未满足的医疗需求，每年在美国有超过14,000名女性因卵巢癌死亡[70] - SL-172154与抗EGFR抗体（如cetuximab）联合使用时，在前临床研究中显示出显著的协同作用，增强了肿瘤细胞的吞噬作用[78]