业绩总结 - 截至2020年9月30日，Shattuck Labs的净亏损为1180万美元，九个月的净亏损为2460万美元[122] - 截至2020年9月30日，合作收入为240万美元，九个月的合作收入为860万美元[119] - 研发费用在2020年第三季度为1180万美元，九个月的研发费用为2770万美元[120] - 行政费用在2020年第三季度为250万美元，九个月的行政费用为580万美元[121] - 截至2020年11月1日，流通股约为4170万股，现金及现金等价物和短期投资为1.349亿美元[122] - 2020年10月完成首次公开募股，净收益约为2.135亿美元，预计现金流将持续到2024年[10][122] 临床研发进展 - SL-172154是公司的主要产品候选药物，目前正在进行针对卵巢癌、头颈癌和皮肤鳞状细胞癌的1期临床试验[9] - SL-279252正在进行针对晚期实体瘤和淋巴瘤的1期临床试验[9] - SL-172154的初始剂量递增数据预计将在2021年下半年发布[17] - SL-279252的剂量递增数据预计将在2021年下半年发布[17] - SL-172154在非人类灵长类动物中显示出持久的CD47受体占用，观察到在注射后超过7天的红细胞持久占用[58] - SL-172154的剂量依赖性血清细胞因子释放，显示出在不同剂量下的淋巴细胞减少[62] - SL-172154在卵巢癌患者中表现出强大的临床开发潜力，卵巢癌是固体肿瘤中CD47表达最高的类型[67] - SL-172154与抗EGFR抗体（如cetuximab）联合使用时，在预临床研究中显示出显著的协同作用[68] - SL-172154在非人类灵长类动物中未观察到血液毒性和肝毒性[65] - SL-172154的药效学证据表明其对CD40的强效激活[65] - SL-279252在非人类灵长类动物中显示出剂量依赖性的血清细胞因子释放和淋巴细胞减少[87] - SL-279252在临床研究中表现良好，截至2020年9月未观察到剂量限制性毒性[88] - SL-279252的药代动力学数据显示，随着剂量增加，药物暴露量也增加[88] - SL-279252在多种肿瘤类型（如黑色素瘤、非小细胞肺癌等）中进行的临床试验正在招募患者[90] 技术与平台 - Shattuck Labs已开发出超过300种独特的双功能融合蛋白[38] - ARC平台技术设计用于同时阻断免疫检查点并激活肿瘤坏死因子受体[31] - GADLEN平台提供双功能融合蛋白的新疗法，针对癌症患者[102] - GADLEN平台的主要机制是通过γδ T细胞的增殖和杀伤CD19+细胞来实现[98] - Shattuck Labs的多个平台技术和强大的临床管道为2021年提供了多个临床催化剂[124] 合作与未来展望 - Takeda合作协议中，Shattuck负责进行I期临床试验，Takeda可在II期临床试验前行使许可[113] - 约44%的美国癌症患者符合检查点抑制剂治疗资格，但仅有28%的患者对治疗有反应，显示出显著的未满足需求[22]