财务表现 - FY2022 H1核心收入增长5.5%，核心每股收益增长15.8%，增长与上市产品收入增长19%，占总收入38%，核心营业利润率为31.7%[9] - FY2022全年指引收入为39300亿日元（297亿美元），核心每股收益为525日元（3.97美元），核心收入、核心营业利润和核心每股收益在恒定汇率下呈个位数增长[24] 产品情况 - ENTYVIO是美国炎症性肠病生物初治患者中处方量排名第一的生物制剂，预计峰值销售额提高至75 - 90亿美元[27][28] - 血浆衍生疗法（PDT）产品组合在FY22预计在恒定汇率下实现10 - 20%的收入增长，免疫球蛋白和白蛋白收入增长在恒定汇率下复合年增长率分别为11%和14%[43][45] 研发进展 - 登革热疫苗QDENGA TAK - 003在欧盟和印度尼西亚获批，对有症状登革热和住院率分别有80.2%和90.4%的降低效果[46][47] - 公司将从Nimbus Therapeutics收购晚期口服变构TYK2抑制剂NDI - 034858，预计2023年开始3期银屑病研究，2025 - 2027财年可能提交监管申请[33] 产能扩张 - 血浆供应和制造产能到2023财年末预计增长超65%，推动关键PDT产品实现两位数的年收入增长[29] 利润提升 - 通过提高整个价值链的效率来改善盈利能力，2022财年上半年捐赠者补偿较上年同期减少超15%[44] 专利与竞争 - Entyvio在美国的相关专利预计2032年到期，在此之前寻求上市的生物类似药需解决潜在侵权和专利有效性问题[57][72]