业绩总结 - TP-03在Saturn-1试验中满足所有主要和次要终点，显示出Demodex睑缘炎的完全缓解[8] - TP-03的美国市场总可寻址患者人数为2500万，每年有超过700万患者寻求有效治疗[21] - TP-03的NDA提交预计在2022年下半年完成[10] - TP-03的临床试验数据预计在2022年4月公布[10] - Tarsus的强大资产负债表包括1.72亿美元的资金，预计可支持到2024年下半年[16] - 目前美国没有FDA批准的Demodex睑缘炎治疗药物[23] - TP-03的安全性良好，92%的患者报告使用时感到中性到非常舒适[73] - 所有TP-03相关的不良事件均为轻度，且与对照组相似[73] 用户数据 - 80%的Demodex睑缘炎患者报告其症状对日常生活产生负面影响[39] - 87%的眼科医生表示在诊断睑缘炎时会明确寻找Demodex[21] 新产品和新技术研发 - TP-03旨在彻底消灭Demodex螨虫，改善眼睑红肿等症状[21] - TP-03的临床试验计划包括Ersa MGD的2期试验和Galatea Rosacea的2期试验，预计在2022年下半年启动[10] - TP-05在预防Lyme病方面，预计可实现超过95%的风险降低，且在4小时内可杀死70%的蜱虫[92] - TP-05的Callisto试验于2021年6月启动，旨在评估安全性和药代动力学[93] 市场扩张和并购 - TP-03在中国的授权预计将带来1.00亿美元的里程碑收入[97] - TP-03的中高十几的特许权使用费预计将为公司带来持续收入[97] 未来展望 - Saturn-2试验的入组已完成，样本量为412，预计2022年4月发布顶线数据[75] - 预计在2022年下半年提交TP-03的NDA申请，用于治疗Demodex性睑缘炎[75] - 公司计划在2022年下半年进行Ersa MGD和Galatea Rosacea的2期临床试验[103] 负面信息 - Lyme病对美国医疗系统的影响估计超过13亿美元，约有8000万人面临感染风险[89]