现金流与财务状况 - Ziopharm截至2019年12月31日的现金、现金等价物和短期投资为7970万美元，预计这些资源将支持公司运营至2022年中[7] 临床试验与研发进展 - FDA已为Controlled IL-12项目授予快速通道认证，该项目的单药治疗的第一阶段临床试验结果已在《科学转化医学》上发表[5] - 公司计划在2020年上半年开始治疗首位患者，针对CD19特异性CAR-T的第一阶段临床试验已获得IND批准[13] - 预计在2020年上半年，NCI主导的Sleeping Beauty TCR-T试验将开始患者给药[15] - Controlled IL-12与Libtayo®联合治疗的第一阶段数据读取预计将在2020年完成[15] - 计划在2020年内完成Controlled IL-12单药治疗的第一阶段数据读取，并扩展到更大队列[15] - 公司在2019年建立了内部TCR-T项目，并计划在2020年通过新的NCI许可扩展TCR库[5] - NCI已启动第二阶段Sleeping Beauty TCR-T细胞治疗试验，针对多种固体肿瘤[11] 合作与市场扩张 - 公司与Eden BioCell的合资企业计划在台湾提交CD19特异性CAR-T的第一阶段临床试验申请，预计获得3500万美元的资金支持[13]