业绩总结 - 截至2022年5月31日，公司年初至今（YTD）合并收入为3780万美元[103] - 过去12个月的销售收入约为7500万美元[103] - 截至2022年8月8日，股价为2.21美元，市值约为2.08亿美元[11] 现金流与负债 - 截至2022年5月31日，公司现金及现金等价物约为3250万美元[11] - 公司可转换债券总额为5750万美元，票息为5.75%，到期日为2023年6月30日[103] - 2022年7月回购了3000万美元的可转换票据本金[103] - 与Marathon Asset Management签署的非稀释性新定期贷款总额可达1亿美元[104] - 第一笔分期贷款4000万美元已于2022年7月27日收到[104] 产品与研发进展 - EGRIFTA SV®和Trogarzo®的销售预计将持续增长[6] - Trogarzo®的IV推注方式预计将在2022年10月获得FDA的批准[16] - TH1902的临床试验于2021年3月启动，2022年5月启动了Phase 1/Part b（篮子试验）[16] - TH1902作为首个SORT1+技术的肽药物偶联物，已获得FDA快速通道认证[21] - 公司计划在NASH治疗领域启动Phase 2b/3临床试验，正在寻求合作伙伴以获取额外资源[16] 市场前景与战略 - 公司在HIV、NASH和肿瘤领域的研发管线显示出良好的前景[12] - 预计到2030年，非酒精性脂肪肝病（NASH）患者总数将达到2700万，较2019年增长约39%[84] - 公司在2022年的商业策略预计不会改变，继续推动财务表现以支持未来增长[6] 临床试验结果 - TH1902在预临床模型中显示出改善的耐受性，血液中释放的多西他赛（docetaxel）水平极低[46] - TH1902在乳腺癌肿瘤负担方面持续减少，治疗后第6天肿瘤体积为400 mm³，较基线显著下降[49] - TH1902的推荐二期剂量（RP2D）为300 mg/m²，且在最后6名患者中未观察到剂量限制性毒性[64] - 在前期研究中，前列腺癌患者中有6名稳定病情，PSA反应为-3%[69] - 在内膜癌患者中，有11名稳定病情，反应为-8%[70] 其他信息 - 特萨莫雷林在HIV患者中显示出超过30%的肝脂肪减少[81] - 特萨莫雷林的F8美国配方专利将于2033年到期[89]