业绩总结 - Jelmyto于2020年6月在美国上市，首个季度收入为350万美元[15] - 公司截至2020年9月30日的现金及现金等价物为1.255亿美元，预计现金使用可持续到2022年[57] 用户数据 - 预计Jelmyto在未来12个月内的处方兴趣将达到80%[22] - UGN-102在Phase 2b OPTIMA II试验中，65%的患者在3个月时达成完全反应（CR），12个月的反应持续率为72.5%[35] - UGN-102的临床数据表明，57%的患者在基线时有3次或以上的TURBT手术失败[31] 新产品和新技术研发 - UGN-102针对低级别中间风险非肌肉侵袭性膀胱癌的潜力，预计美国每年有约80,000名患者[26] - UroGen的UGN-102在临床开发中处于领先地位，针对低级别中间风险非肌肉侵袭性膀胱癌的市场需求巨大[24] - UroGen的RTGel技术有潜力提高现有药物的治疗效果，改善特殊癌症和泌尿系统疾病的治疗[5] - UGN-302的开发旨在解决高危非肌肉浸润性膀胱癌（HG-NMIBC）患者的治疗需求，预计每年在美国有约15,000名BCG耐药患者[45] 市场扩张和并购 - UroGen计划在2021年上半年实施Jelmyto，并在1月获得永久J代码以促进报销[12] - UroGen预计与领先的学术机构、生物技术和制药公司建立合作关系，以推动其产品开发和市场扩展[3] - 公司计划通过潜在的商业发展和学术合作来推动产品组合扩展[59] 负面信息 - UGN-102的主要不良事件大多数为轻度或中度，最常见的不良事件（≥10%）包括尿痛、血尿、尿频、疲劳、急迫感和尿路感染[37] 其他新策略和有价值的信息 - UroGen的目标是通过Jelmyto减少70%-80%的低级别上尿路尿路上皮癌患者接受肾脏切除术的需求[21] - UGN-102的专利保护到2031年，UGN-302的治疗方法专利保护到2037年[50] - UGN-102的Phase 2b研究显示，UGN-102的反应持续时间尚未达到中位数[35]