业绩总结 - Orenitram®在研究结束时与安慰剂相比，死亡风险降低37%[45] - Tyvaso在INCREASE研究中，六分钟步行距离（6MWD）提高21米，p值为0.0043[53] - Remodulin®的收入在面对仿制药时保持稳定，预计将继续增长[22] - 预计Remodulin®品牌的收入将继续增长，得益于安全性和供应链可靠性[27] 用户数据 - 目前美国约有7,500名患者正在接受United Therapeutics的treprostinil治疗[41] - 预计未来五年内，接受United Therapeutics治疗的患者数量将从7,500人增加到25,000人[41] - 目前美国的慢性纤维化间质性肺病（ILD）患者约为100,000人[37] - 预计美国的肺动脉高压（PAH）患者数量超过45,000人[36] - 30-40%的肺动脉高压（PAH）患者拒绝使用静脉治疗[59] 新产品和新技术研发 - FDA批准的可植入Remodulin®系统预计于2020年7月推出[87] - Trevyent®为首个预填充、预编程的输注系统，简化了皮下给药[89] - 目前正在进行Ralinepag（IP受体激动剂）的III期临床试验，评估其对发病率/死亡率的影响[69] - RemoLife和Trevyent®为开发阶段产品，尚未在任何司法管辖区获批销售[89] - Remunity™系统旨在解决IV使用或皮下疼痛的担忧[88] 市场扩张和并购 - Orenitram®的PAH相关医疗费用比selexipag患者高67%[45] - Tyvaso针对PH ILD的临床试验已达到所有主要和次要终点[52] 负面信息 - FDA要求满足特定条件后，Remodulin可植入系统的标签可能会在批准过程中进行修订[61] 其他新策略和有价值的信息 - 137名患者通过EVLP（体外肺灌注）技术获得生命支持[75] - 70%的肺叶再生功能达到15%[75] - 60%的3D自体打印肺功能达到目标[75]