业绩情况 - 2024年前三季度实现营业收入9.39亿元,同比增长28.58% [2] - 主要产品收入7.78亿元,同比增长19.34% [2] - 研发投入合计3.54亿元,同比增长54.07% [2] - 研发费用同比增长41.50%,研发费用率保持在合理健康水平 [2] - 实现归属于上市公司股东的净利润2.33亿元,较去年同期增长42.18% [2] 研发管线进展 - 抗IL-17A人源化单克隆抗体("608"):中重度斑块状银屑病适应症已完成临床III期,强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱炎临床II期受试者入组中 [2][3] - 抗IL-5人源化单克隆抗体注射液("610"):重度嗜酸性粒细胞哮喘患者临床III期受试者入组中 [2] - 抗IL-4Rα人源化单克隆抗体("611"):成人中重度特应性皮炎适应症已完成临床III期所有受试者入组,慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症临床III期已启动,青少年和儿童中重度特应性皮炎以及COPD适应症临床试验进行中 [3] - 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液("613"):急性痛风性关节炎和痛风性关节炎(间歇期)适应症临床试验进行中 [3][8][9] - 抗BDCA2人源化单克隆抗体注射液("626"):SLE和CLE适应症取得美国IND临床批件,中国IND申请已获受理 [3] 市场竞争格局 - IL-17A靶点:公司608项目预计年底递交NDA,进度比前两家晚一些,但临床方案设计和疗效差异化是核心竞争力 [4] - IL-5靶点:中国约有4600万哮喘患者,其中8-10%为重度哮喘,生物制剂作为新兴治疗手段显示出显著临床价值 [5][6] - IL-1β靶点:我国高尿酸血症总体患病率为14%,约1.97亿人,痛风患者逾1466万,抗IL-1β药物能有效控制急性发作并降低复发风险 [8][9] 未来发展 - 公司未来将重点关注大分子内部研发,小分子等主要通过Licence in的机会 [7] - 公司将关注确定性更高的BD项目,并适时进行信息披露 [7]