证券代码：688336 证券简称：三生国健 公告编号：2025-030 三生国健药业（上海）股份有限公司 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： ? 是否涉及差异化分红送转：否 ? 每股分配比例 每股现金红利0.09元（含税） ? 相关日期 股权登记日 除权（息）日 现金红利发放日 一、 通过分配方案的股东大会届次和日期 本次利润分配方案经公司2025 年 4 月 15 日的2024年年度股东大会 审议通过。 在册的本公司全体股东。 本次利润分配以方案实施前的公司总股本616,785,793股为基数， 每股派发现金红利0.09元（含税），共计派发现金红利55,510,721.37 元。 三、 相关日期 股权登记日 除权（息）日 现金红利发放日 四、 分配实施办法 除公司自行发放对象外，其余股东的红利委托中国结算上海分公 司通过其资金清算系统向股权登记日上海证券交易所收市后登记在册 并在上海证券交易所各会员办理了指定交易的股东派发。已办理指定 交易的投资者可于红利发放日在其指定的证券营业部领取现金红利， ...

证券代码：688336 证券简称：三生国健 公告编号：2025-030 三生国健药业（上海）股份有限公司 2024年年度权益分派实施公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 每股现金红利0.09元（含税） 相关日期 二、 分配方案 1. 发放年度：2024年年度 | 股权登记日 | 除权（息）日 | 现金红利发放日 | | --- | --- | --- | | 2025/6/12 | 2025/6/13 | 2025/6/13 | 一、 通过分配方案的股东大会届次和日期 本次利润分配方案经公司2025 年 4 月 15日的2024年年度股东大会 审议通过。 是否涉及差异化分红送转：否 每股分配比例 2. 分派对象： 截至股权登记日下午上海证券交易所收市后，在中国证券登记结 算有限责任公司上海分公司（以下简称"中国结算上海分公司"）登记 在册的本公司全体股东。 3. 分配方案： 本次利润分配以方案实施前的公司总股本616,785,793股为基数， 每股派发现金红利0.09元（含税），共计派发现金红 ...

证券代码：688336 证券简称：三生国健 公告编号：2025-028 三生国健药业（上海）股份有限公司 2025年第二次临时股东大会决议公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 本次会议是否有被否决议案：无 一、 会议召开和出席情况 （一） 股东大会召开的时间：2025 年 6 月 5 日 （二） 股东大会召开的地点：中国（上海）自由贸易试验区李冰 路 399 号公司会议室 （三） 出席会议的普通股股东、特别表决权股东、恢复表决权的 优先股股东及其持有表决权数量的情况： | 1、出席会议的股东和代理人人数 | 168 | | --- | --- | | 普通股股东人数 | 168 | | 2、出席会议的股东所持有的表决权数量 | 536,444,676 | | 普通股股东所持有表决权数量 | 536,444,676 | | 3、出席会议的股东所持有表决权数量占公司表决权 | 86.9742 | | 数量的比例（%） | | | --- | --- | | 普通股股东所持有表决权数量占公司表决权数 ...

法律意见书 国浩律师(上海)事务所 法律意见书 致:三生国健药业(上海)股份有限公司 根据《中华人民共和国公司法》(以下简称"《公司法》")、《中华人民 共和国证券法》(以下简称"《证券法》")和中国证券监督管理委员会《上市 公司股东会规则》（以下简称"《股东会规则》"）的规定,国浩律师（上海) 事务所接受三生国健药业(上海)股份有限公司(以下简称"公司")董事会的 聘请,指派律师现场见证了公司于 2025年 6 月 5 日 10:00 起在中国(上海)自由 贸易试验区李冰路 399 号公司会议室召开的公司 2025年第二次临时股东大会,并 依据有关法律、法规、规范性文件的规定以及《三生国健药业(上海)股份有限 公司章程》(以下简称"《公司章程》")的规定,对本次股东大会的召集、召 开程序、出席人员资格、大会表决程序等事宜进行了审查,现发表法律意见如下: 国浩律师(上海)事务所 一、股东大会的召集、召开程序 关于三生国健药业(上海)股份有限公司 公司董事会已于 2025 年 5 月 21 日在中国证监会指定信息披露网站上向公司 股东发出了召开 2025年第二次临时股东大会的会议通知。经核查,相关通知及公 告载 ...

近日，三生国健药业（上海）股份有限公司（以下简称"公司" 或"三生国健"）重组抗 IL-1β人源化单克隆抗体注射液（项目代 号"SSGJ-613"）用于急性痛风性关节炎适应症的 III 期临床试验达 到了主要疗效双终点，公司向国家药品监督管理局（NMPA）药品审评 中心（CDE）提交了新药上市申请并获得受理。 证券代码： 688336 证券简称：三生国健 公告编号：2025-029 三生国健药业（上海）股份有限公司 关于自愿披露公司重组抗 IL-1β人源化单克隆抗体 注射液新药上市申请获得受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 由于新药上市申请尚需经过审评、药品临床试验现场检查、药品 生产现场检查和审批等环节，产品能否成功上市及上市时间存在不确 定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 现将相关情况公告如下： | 药品名称 | 重组抗 IL-1β人源化单克隆抗体注射液 | | --- | --- | | 剂型 | 注射剂 | | 申请事项 | 境内生产药品注册上市许可 | 一、药 ...

《科创板日报》5日讯，三生国健(688336.SH)公告称，公司重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液 （SSGJ-613）用于急性痛风性关节炎适应症的III期临床试验达到主要疗效双终点，并向国家药品监督 管理局提交了新药上市申请并获得受理。该药品是公司自主研发的全新抗IL-1β抗体，与已上市同靶点 产品具有完全不同的结合表位。 三生国健：重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液新药上市申请获受理 ...

三生国健公告，公司重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(项目代号"GJ-613")用于急性痛风性关节炎适 应症的III期临床试验达到了主要疗效双终点，并向国家药品监督管理局提交了新药上市申请。该药品为 公司创新研发，拥有自主知识产权的抗IL-1β抗体，与已上市的同靶点产品Canakinumab和Gevokizumab 具有完全不同的结合表位。已完成的III期临床研究显示，GJ-613在急性痛风性关节炎疼痛缓解和预防复 发方面达到双主要疗效终点，与阳性对照药物复方倍他米松注射液的作用相当，并显著优于阳性对照药 物。 ...

报告公司投资评级 - 投资评级为“买入”，上次评级也是“买入” [6] 报告的核心观点 - 三生国健及关联方授予辉瑞公司707项目独家开发、生产和商业化许可权，考虑到重大BD授权及新产品获批上市，创新产品未来放量可期，调整盈利预测并维持“买入”评级 [1][4] 根据相关目录分别进行总结 事件 - 三生国健及关联方三生制药、沈阳三生制药授予辉瑞公司707项目在除中国大陆外其他国家和地区、人类和兽医用途所有治疗等适应症的独家开发、生产和商业化许可权 [1] 点评 - 三生制药合计控制三生国健80.88%股份，沈阳三生是三生制药间接控股的全资子公司且直接持有三生国健6.42%股份，707项目许可收益分配比例为三生国健30%、沈阳三生70% [2] 创新管线积极推进 - 抗PD - 1/L1抗体联合抗VEGF抗体有效性和安全性在多种肿瘤临床试验中得到验证，双抗更能使特异性在肿瘤组织局部富集，有望增强抗肿瘤效果并降低毒副作用；许可产品已开展多项临床试验，单药一线治疗PD - L1阳性非小细胞肺癌适应症获CDE批准进入临床III期，联合化疗一线治疗非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、晚期妇科肿瘤处在临床II期阶段 [3] 投资建议 - 预计2025 - 2027年收入为40.2/22.4/26.3亿元（前值13/15/19亿元），同比增长236.4%/-44.1%/17.4%，归母净利润分别为28.5/11.2/13.9亿元（前值3/3.6/4.9亿元），同比增长305.0%/-60.6%/23.4%，EPS分别为4.63/1.82/2.25元（前值0.48/0.59/0.80元），对应2025年5月28日收盘价54元/股，PE分别为12/30/24X，维持“买入”评级 [4] 盈利预测与估值 |财务指标|2023A|2024A|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |营业收入(百万元)|1,014|1,194|4,015|2,243|2,633| |YoY（%）|22.8%|17.7%|236.4%|-44.1%|17.4%| |归母净利润(百万元)|295|705|2,854|1,124|1,387| |YoY（%）|497.6%|139.2%|305.0%|-60.6%|23.4%| |毛利率（%）|77.9%|74.5%|92.8%|84.6%|83.7%| |每股收益（元）|0.48|1.14|4.63|1.82|2.25| |ROE|6.0%|12.7%|35.2%|12.3%|13.4%| |市盈率|112.50|47.37|11.67|29.64|24.01|[10] 财务报表和主要财务比率 - 利润表、现金流量表、资产负债表展示了2024A - 2027E的相关财务数据，包括营业总收入、营业成本、净利润等，同时给出了成长能力、盈利能力、偿债能力、经营效率、每股指标、估值分析等主要财务指标 [11]

事件： 创新管线积极推进： 抗 PD-1/L1 抗体联合抗VEGF 抗体的有效性和安全性已在多种肿瘤（肾细胞癌、肝细胞癌等）的临床试 验中得到了验证；相比联合疗法， 双抗更能使特异性在肿瘤组织局部富集，有望在增强抗肿瘤效果的 同时降低联合疗法可能的毒副作用。许可产品目前已开展多项临床试验，其中：单药一线治疗PD-L1 阳 性非小细胞肺癌适应症已经获得 CDE 批准进入临床 III 期，联合化疗一线治疗非小细胞肺癌处在临床 II 期阶段、 转移性结直肠癌处在临床 II 期阶段， 晚期妇科肿瘤处在临床 II 期阶段。 投资建议 考虑到公司达成重大BD 授权，另外多个新产品即将陆续获批上市，未来创新产品放量可期，调整前期 盈利预测，即我们预计2025-2027 年收入为亿元40.2/22.4/26.3 亿元（ 前值13/15/19 亿元），同比增长 236.4%/-44.1%/17.4%，归母净利润分别为28.5/11.2/13.9 亿元（前值3/3.6/4.9 亿元），同比增长 305.0%/-60.6%/23.4%，EPS 分别为4.63/1.82/2.25 元（前值0.48/0.59/0.80 元），对应20 ...

报告公司投资评级 - 维持“买入”评级 [4][6] 报告的核心观点 - 三生国健达成重大BD授权且多个新产品即将获批上市，未来创新产品放量可期，调整前期盈利预测，预计2025 - 2027年收入为40.2/22.4/26.3亿元，同比增长236.4%/-44.1%/17.4%，归母净利润分别为28.5/11.2/13.9亿元，同比增长305.0%/-60.6%/23.4%，EPS分别为4.63/1.82/2.25元，对应2025年5月28日收盘价，PE分别为12/30/24X [4] 各部分总结 事件 - 三生国健、三生制药和沈阳三生制药共同授予辉瑞公司在许可区域及领域独家开发、生产和商业化许可产品707项目的权利 [1] 点评 - 三生制药合计控制三生国健80.88%股份，沈阳三生直接持有6.42%股份；许可产品分配比例为三生国健30%，沈阳三生70% [2] 创新管线积极推进 - 抗PD - 1/L1抗体联合抗VEGF抗体有效性和安全性在多种肿瘤临床试验中得到验证，双抗更具优势；许可产品已开展多项临床试验，单药一线治疗PD - L1阳性非小细胞肺癌适应症进入临床III期，联合化疗一线治疗非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、晚期妇科肿瘤处在临床II期阶段 [3] 盈利预测与估值 |财务指标|2023A|2024A|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |营业收入(百万元)|1,014|1,194|4,015|2,243|2,633| |YoY（%）|22.8%|17.7%|236.4%|-44.1%|17.4%| |归母净利润(百万元)|295|705|2,854|1,124|1,387| |YoY（%）|497.6%|139.2%|305.0%|-60.6%|23.4%| |毛利率（%）|77.9%|74.5%|92.8%|84.6%|83.7%| |每股收益（元）|0.48|1.14|4.63|1.82|2.25| |ROE|6.0%|12.7%|35.2%|12.3%|13.4%| |市盈率|112.50|47.37|11.67|29.64|24.01|[10] 财务报表和主要财务比率 - 利润表、现金流量表、资产负债表展示了2024A - 2027E的财务数据，包括营业总收入、净利润、各项费用、资产、负债等情况，同时给出了成长能力、盈利能力、偿债能力、经营效率、每股指标、估值分析等主要财务指标 [12]