临床试验与研发进展 - 公司计划于2020年8月启动VIR-7831的2/3期临床试验，并预计在年底前获得初步临床数据[19] - 公司在HBV治疗方面，VIR-2218的初步数据预计在2021年发布[13] - 公司计划在2020年第四季度启动VIR-2482的2期临床试验，针对流感A的预防[13] - 公司在HIV疫苗VIR-1111的1期临床试验预计于2020年下半年开始[13] - 公司与Alnylam合作开发的siRNA产品VIR-2703，预计在2020年底完成预临床研究[13] - VIR-2218在Phase 1/2试验中显示出HBsAg的显著、持久和剂量依赖性降低[48] - VIR-2218的初步Phase 2试验在2020年第三季度开始，预计2021年将公布初步数据[41] - VIR-3434的Phase 1试验于2020年第二季度开始，预计2021年将与VIR-2218进行Phase 2组合试验[52] - VIR-2482在健康志愿者中完成了60 mg、300 mg、1200 mg和1800 mg四个剂量组的Phase 1/2临床试验[74] - VIR-2218与PEG-IFN-α的Phase 2组合试验设计为每4周给药一次，共6剂，参与者为慢性HBV患者[49] - VIR-2218在Phase 1/2试验中，ALT（丙氨酸转氨酶）未出现≥2级升高，且无胆红素超出正常上限[46] - VIR-2482的半衰期预计为58天，单剂量有潜力持续整个流感季节[74] 合作与市场策略 - 公司与GSK的合作中，抗体项目的成本和利润分成比例为72.5%（公司）和27.5%（GSK）[35] - 公司在SARS-CoV-2抗体的临床试验中，针对高风险COVID-19并发症的无感染人群进行预防性试验[29] - 公司在SARS-CoV-2抗体的早期治疗试验中，针对非住院的高风险COVID-19患者进行[29] - 公司在SARS-CoV-2抗体的住院治疗试验中，预计主要终点为恢复时间[29] 未来展望与催化剂 - 公司预计在2021年可生产高达1000万剂SARS-CoV-2抗体，具体取决于滴度、产量和剂量[32] - 2020-2021年预计的催化剂包括VIR-2218的Phase 2一年反应耐受性，预计在2021年进行[87] - VIR-3434的免疫学目标是去除耐受原并作为治疗性疫苗，旨在抑制病毒产生和防止病毒进入[52]