业绩总结 - Viridian的现金、现金等价物和短期投资为1.97亿美元，预计现金流可持续到2024年[4] - Viridian的总普通股在转换基础上为4300万股，隐含市值为7.6亿美元[4] - Tepezza®的2021年实际净销售额为16.6亿美元，2020年为8.2亿美元[14] 用户数据 - 每年在美国有20,000至25,000名患者被诊断为活动性甲状腺眼病[10] 新产品和新技术研发 - Viridian的主要项目为针对甲状腺眼病（TED）的IGF-1R单克隆抗体，市场机会超过35亿美元[4] - VRDN-001预计在2022年第二季度提供关键的概念验证临床数据[4] - VRDN-001的临床试验设计为在6周和12周时进行突眼改善的评估[36] - VRDN-001的高溶解度为150 mg/ml，适合低剂量皮下注射[23] - VRDN-001在3 mg/kg的低剂量下显示出IGF-1的靶向作用[27] - VRDN-002的IND于2022年1月开放，预计在2022年中期提供IV、SAD和NHV的临床数据[41] - VRDN-002在非人灵长类动物中显示出与teprotumumab相比，延长的半衰期和持续的药物暴露[42] - VRDN-002的血浆浓度在给药28天后比VRDN-001高出3倍[42] - VRDN-002设计旨在优化给药方案，提供潜在的低体积皮下注射[40] - VRDN-002的150mg/mL溶解度已实现，支持低体积皮下注射的潜力[40] 未来展望 - 预计在2022年第一季度提供VRDN-001的突眼概念数据[47] - VRDN-001的第一位受试者于2021年12月接受治疗，预计在2022年第二季度提供关键的临床概念数据[48] 其他新策略和有价值的信息 - 70%的医生更倾向于使用低剂量皮下注射的治疗方案[15]