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Viridian Therapeutics(VRDN) - 2020 Q2 - Earnings Call Transcript

财务数据和关键指标变化 - 公司第二季度末现金及现金等价物为3060万美元,相比去年年底的2680万美元有所增加 [28] - 第二季度净现金使用量为680万美元,低于上一季度的850万美元和去年同期的720万美元 [29] - 第二季度收入为20万美元,相比去年同期的250万美元大幅下降,主要由于合同收入减少 [30] - 研发费用为380万美元,相比去年同期的860万美元显著下降,主要由于SOLAR试验相关临床和制造活动减少 [30][31] - 一般及行政费用为270万美元,相比去年同期的290万美元略有下降,主要由于人员相关成本减少 [32] - 第二季度净亏损为640万美元,每股亏损012美元,相比去年同期的890万美元净亏损和每股029美元亏损有所改善 [32] 各条业务线数据和关键指标变化 - cobomarsen在成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)中的临床数据显示出疾病稳定和生存期延长的潜力,特别是在化疗后仍有残留疾病的患者中 [18][19] - cobomarsen在T细胞淋巴瘤(包括ATLL和CTCL)中获得FDA孤儿药认定 [10] - SOLAR试验中,37名CTCL患者中有34名仍在接受随访,32名患者继续接受cobomarsen治疗,尽管COVID-19对部分患者的数据收集造成影响 [15][16] - MRG-229作为下一代miR-29模拟物,在肺纤维化治疗中显示出抗纤维化效果,并已进入非人灵长类动物毒理学研究 [24][25] 各个市场数据和关键指标变化 - SOLAR试验在全球范围内进行,包括欧洲和美国,尽管COVID-19对部分试验中心造成影响,但大多数患者仍能继续接受治疗 [51][52] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于开发基于microRNA的靶向疗法,并相信其在多种疾病治疗中具有变革潜力 [7] - 公司计划在2020年下半年与FDA会面,讨论cobomarsen在ATLL中的开发路径 [20] - 公司正在评估cobomarsen在miR-155升高的血液癌症中的潜力,并计划扩展其适应症 [46] - 公司正在推进MRG-229的非人灵长类动物研究,并计划在2020年底前报告更多临床前数据 [25] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管COVID-19带来不确定性,公司对其项目的重要里程碑仍保持信心 [27] - 公司预计当前现金储备足以支持运营至2021年第三季度 [29] 其他重要信息 - 公司新任首席运营官Lee Rauch于2020年6月加入,带来丰富的生物技术行业经验 [12] - 公司与NIH和耶鲁大学合作,支持MRG-229的开发 [23] 问答环节所有的提问和回答 问题: ATLL与FDA的会议是否延迟 - 公司表示会议计划在2020年底前进行,目前仍在等待FDA的反馈 [35] 问题: SOLAR试验数据发布时间 - 公司表示32名患者继续接受治疗,但由于COVID-19对数据收集的影响,发布时间尚不确定 [36] 问题: 合作伙伴对哪些项目最感兴趣 - 公司表示MRG-110在心血管疾病中的新血管生长项目以及remlarsen在皮肤和眼部纤维化中的应用受到较多关注 [38][39] 问题: MRG-229的IND时间表 - 公司表示正在进行非人灵长类动物研究,待数据返回后将决定IND时间表 [40] 问题: cobomarsen是否可能扩展到其他T细胞或B细胞恶性肿瘤 - 公司表示目前讨论集中在ATLL,但未来可能扩展到其他miR-155升高的血液癌症 [45][46] 问题: SOLAR试验地点的挑战 - 公司表示试验在全球范围内进行,COVID-19对部分试验中心的数据收集造成影响,但大多数患者仍能继续接受治疗 [51][52]