业绩总结 - 公司在临床开发中推进三种创新的中枢神经系统药物候选者[3] - 现金及现金等价物为1.043亿美元[3] - 公司在临床开发方面的势头不断增强[83] - 预计在2021年至2023年期间将有多个潜在催化剂[83] - 公司拥有强大的资产负债表和机构股东基础[83] 用户数据 - 社交焦虑障碍影响多达数百万美国人[15] - 在美国，疫情前有1730万成年人经历过至少一次重度抑郁发作，全球有2.64亿人受到影响[48] - 当前的标准治疗方法对重度抑郁症（MDD）效果不佳，初始抗抑郁治疗在三分之一患者中有效，且可能需要6周或更长时间才能见效[50] 新产品和新技术研发 - PH94B在社交焦虑障碍的NDA启用的第三阶段开发中，FDA已授予快速通道认证[3] - PH94B在公共演讲挑战中的主要终点达成，p=0.002[24] - PH94B的微克级鼻用喷雾剂设计为快速起效（15分钟内）[24] - PH94B在91名参与者的研究中表现出良好的耐受性[28] - PH10在一项30名患者的探索性2A期临床研究中显示出显著的抗抑郁效果，6.4微克剂量在一周内显著降低抑郁症状（p=0.022）[57] - PH10的2A期研究中，6.4微克剂量的HAM-D评分在基线时为17.8，经过8周治疗后显著降低[62] - AV-101在临床研究中表现良好，FDA已授予其快速通道认证，用于MDD的辅助治疗和神经性疼痛的治疗[69] - 结合使用AV-101和Probenecid可使7-Cl-KYNA在大脑中的浓度提高超过35倍[73] 市场扩张和并购 - 公司正在探索进一步扩展美国以外的开发和商业合作伙伴关系[3] - 公司正在探索额外的美国以外的合作机会[83] 负面信息 - 当前的标准治疗方法对重度抑郁症（MDD）效果不佳，初始抗抑郁治疗在三分之一患者中有效，且可能需要6周或更长时间才能见效[50]