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Vivos Therapeutics(VVOS) - 2021 Q1 - Earnings Call Transcript

财务数据和关键指标变化 - 2021年第一季度公司总营收340万美元,较2020年第一季度的320万美元增长8% [23][50] - 2021年第一季度毛利润270万美元,较2020年同期的240万美元增长11%,毛利率从76%提升至78% [23][52] - 2021年第一季度一般及行政费用为510万美元,高于2020年第一季度的420万美元,净亏损340万美元,高于2020年第一季度的260万美元 [54] - 截至2021年3月31日,公司现金及现金等价物为1410万美元,低于2020年12月31日的1820万美元 [55] 各条业务线数据和关键指标变化 - VIP业务方面,2021年第一季度新增53名VIP,确认收入约180万美元,而2020年同期新增32名VIP,确认收入150万美元 [51] - 计费情报服务收入从2020年第一季度的15.6万美元增加到2021年第一季度的20.3万美元 [51] - 2021年第一季度销售2570个口腔矫治器牙弓,高于2020年第一季度的2099个,收入因销量增加而略有提高 [52] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司产品主要市场渠道为美国和加拿大约16.5万名普通牙医和牙科专家,目前已在北美及国际培训超1200名牙医使用Vivos系统 [15] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于消除阻塞性睡眠呼吸暂停,通过推出创新诊断和治疗产品,在OSA识别和治疗市场获得竞争优势 [10][12] - 战略举措包括推进Vivos系统治疗优势的推广,如完成VivoScore许可、营销和分销协议并推出该产品,开设第一家Pneusomnia中心,推出MyoCorrect服务等 [16] - 公司将继续通过提供在线继续教育课程,扩大熟悉Vivos产品的医疗保健提供者网络,提升市场份额和产品知名度 [60] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 受COVID - 19疫情影响,2020年公司部分业务受冲击,但通过线上课程扩大了医疗和牙科社区对产品的认知 [58] - 2021年随着经济重新开放,疫情对公司业务的影响逐渐减小,VIP计划持续增长,产品销售稳步增加 [59] - 公司认为现有现金资源足以满足未来至少24个月的资本需求和运营资金,对2021年及未来业务发展充满信心 [59] 其他重要信息 - 公司在第一季度取得多项重要进展,包括商业推出AireO2软件,向FDA提交mmRNA口腔矫治器510(k) II类申请,推出VivoScore诊断产品,开设第一家Pneusomnia中心,推出MyoCorrect服务等 [27][30][33][36][39] - 4月公司业务活动大幅增加,预计这一势头将在第二季度持续,近期有两篇同行评审论文发表,公司创始人的新书也已出版 [47][48] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 公司是否有其他领域产品来完善治疗OSA的产品组合 - 公司目前已基本完成产品组装,后续会机会性地寻找合适平台拓展业务,但暂无直接计划 [64][65] 问题2: 如何利用IPO资金扩展销售和营销策略 - 销售方面,公司在IPO前验证了销售团队模式,IPO后复制了第二和第三团队,后续会按需增加团队;营销方面,针对VivoScore产品成立了专门部门,招聘新员工并制定相关计划,通过该产品打开与专业人士的对话 [67][68][69] 问题3: 销售团队是否关注提高同店销售业绩 - 公司除了有招生团队,还有实践分析师团队,他们由牙科领域有经验的人员组成,被派往新加入的VIP处,帮助减少未开展业务的诊所数量,提高医生参与度,从而提升同店销售业绩 [76][78] 问题4: 斯坦福研究和其他数据结果的更新情况 - 斯坦福研究的最终文件问题已解决,即将签署协议并启动研究;其他正在进行的IRB研究将在未来几个月结束,结果和论文将在今年晚些时候公布 [84][85] 问题5: 新组建的第二销售团队的情况 - 第二销售团队正在逐步提升产能,虽尚未达到第一团队的生产力水平,但公司对其进展感到满意,且该团队已开始产生新的VIP [88] 问题6: 公司全年营收和VIP业务是否会逐季增长 - 公司预测全年招生和矫治器销售将加速增长,目前的业务势头支持这一预测,公司对长期目标充满信心 [90] 问题7: 第一季度较高的G&A费用是否代表全年水平 - 第一季度G&A费用较高是因为有基础设施支出、计划引入ERP系统以及增加销售和营销支出等,这些支出是为了未来业务增长,预计从第三季度开始能看到资本投入的成果 [91][93] 问题8: mmRNA获批后多久能获得医保报销,流程是怎样的 - 获批后需要获得CMS的批准,即PDAC clearance,公司已完成相关生物力学工作,虽不确定具体时间,但流程相对直接,若FDA在未来1 - 3个月内批准,6 - 8周后有望获得许可并推进报销事宜 [95][97]