业绩总结 - INGREZZA®（valbenazine）第三季度净产品销售额为6.13亿美元，同比增长26%[10] - 2024年净销售指导提高至23亿至23.2亿美元，较之前的22.5亿至23亿美元有所收窄[5] - 第三季度非GAAP净收入为1.89亿美元，同比增长21%[14] - 2024年迄今INGREZZA销售额约为17.28亿美元，同比增长27%[16] - 第三季度非GAAP每股收益为1.81美元，同比增长18%[14] - 2024年第三季度总收入为6.221亿美元，较2023年同期的4.988亿美元增长24.7%[79] - GAAP净收入为129.8百万美元，较2023年同期的83.1百万美元增长55.9%[95] 研发与费用 - 第三季度非GAAP研发费用为1.8亿美元，较2023年同期的1.25亿美元增加[14] - 2023年GAAP研发费用为5.65亿美元，2024年预计在7亿至7.2亿美元之间[18] - 2023年非GAAP研发费用为4.97亿美元，2024年预计在6.35亿至6.55亿美元之间[18] - 三个月内研发支出为195.0百万美元，较2023年同期的142.2百万美元增长37.1%[104] - 九个月内研发支出为545.5百万美元，较2023年同期的427.5百万美元增长27.6%[111] 现金流与回购 - 现金和投资总额截至2024年9月30日为18.72亿美元，较2023年同期的15.5亿美元增加[14] - 截至2024年9月30日，公司的现金及现金等价物和可市场证券总额为12.28亿美元，较2023年12月31日的10.316亿美元增长18.7%[80] - 公司计划进行3亿美元的加速股票回购交易，具体取决于市场条件[10] 新产品与市场前景 - Crinecerfont的PDUFA日期定于2024年12月29日（胶囊剂型）和12月30日（口服溶液剂型）[10] - INGREZZA在治疗亨廷顿舞蹈症的FDA批准后，提供简单的每日一次治疗方案[28] - NBI-'568是临床开发中首个且唯一的选择性M4正向激动剂，具有超过500倍的M4受体选择性[51] - NBI-'568的临床开发潜力包括阿尔茨海默病、精神病和帕金森病等多个适应症[56] - 预计美国有多达350万人受到精神分裂症影响，显示出对改进药物治疗的迫切需求[57] 合作与市场数据 - 第三季度合作收入为500万美元，较2023年同期的700万美元有所下降[14] - 预计2023年至2024年，迟发性运动障碍（TD）患者中约75%仍未被诊断[26] - 2023年美国约有80万人受到TD影响，且仅有约13%的患者被诊断[27] 负面信息与其他 - 三个月内股权投资公允价值变动为16.9百万美元，较2023年同期的40.1百万美元下降57.8%[187] - 三个月内销售及管理费用为234.3百万美元，较2023年同期的204.2百万美元增长14.6%[136]