业绩总结 - 2024年第三季度全球销售额为167亿美元，同比增长4%，剔除外汇影响后增长7%[9] - 2024年全年销售额预计在636亿美元至641亿美元之间，增长率为6%至7%[30] - 第三季度非GAAP每股收益为1.57美元，同比下降26%[29] - 第三季度GAAP每股收益为1.24美元，同比下降33%，剔除外汇影响下降30%[47] - 第三季度非GAAP毛利率为80.5%，同比提高3.5个百分点[29] - 2024年非GAAP每股收益预期在7.72美元至7.77美元之间[30] - 2024年第三季度运营费用为86亿美元，同比增长47%，剔除外汇影响增长49%[47] - 2024年非GAAP运营费用预计在278亿美元至283亿美元之间[30] - 2024年第三季度研发支出为31亿美元[33] - 2024年第三季度税率为22.7%，较上年同期上升7.2个百分点[47] 产品与研发进展 - KEYTRUDA在第三季度的销售额为74亿美元，同比增长21%[17] - GARDASIL的销售额为23亿美元，同比下降10%[21] - 公司在多个癌症领域的创新管线正在开发，包括NSCLC、肝细胞癌和子宫内膜癌等[54] - MK-3475（KEYTRUDA）在多种癌症治疗中处于监管审查阶段[54] - 公司正在进行的临床试验包括MK-1022（patritumab deruxtecan）和MK-2400（ifinatamab deruxtecan）等[54] - 公司的疫苗研发项目包括针对登革热病毒和呼吸道合胞病毒的疫苗[54] - HIV-1预防药物MK-8527和MK-8591B正在进行临床试验[54] - 公司的NASH治疗药物WINREVAIR（MK-7962）正在开发中[54] - 目前有多个项目处于FDA临床持有状态，包括MK-8591D（islatravir+lenacapavir）[54] - 公司的管线中还包括针对高胆固醇血症的治疗项目[54] 市场与战略 - 公司计划在2024年至2028年期间在资本投资上投入约200亿美元，主要用于扩大肿瘤学、疫苗和动物健康的生产能力[50] - 公司在美国获得FDA批准，KEYTRUDA与铂类化疗联合用于不可切除的晚期恶性胸膜间皮瘤的首选治疗[52] - 在欧洲，KEYTRUDA与卡铂和紫杉醇联合用于某些患者的首选治疗获得EC批准[52] - 公司在日本获得MHLW批准，KEYTRUDA与化疗联合用于可切除非小细胞肺癌的辅助治疗[52] - 公司在IDWeek展示了针对RSV的单克隆抗体clesrovimab的积极结果，显著降低了RSV感染的住院率[35] - 公司在动物健康部门的销售额为15亿美元，同比增长11%[26] - 公司在财报中包含每股净费用0.79美元，涉及EyeBio、Curon和Daiichi Sankyo交易[48]